试管三代pgs筛选的是那些-试管婴儿第三代pgs检测哪些

试管三代PGS筛选的是那些？试管三代PGS筛选主要针对染色体异常、单基因遗传病和染色体结构异常等遗传疾病进行筛查，以提高胚胎植入率和减少流产风险。

染色体异常

染色体异常包括数目异常和结构异常，如21三体、13三体、18三体等。通过PGS技术可以检测胚胎是否存在这些异常并选择正常的胚胎进行移植，降低染色体异常导致的流产风险。

单基因遗传病

有些家族中可能存在单基因遗传病如囊性纤维化、地中海贫血等。通过PGS技术可以筛查出携带有遗传病基因的胚胎，选择不携带遗传病基因的正常胚胎进行移植，减少孕育出患病儿童的风险。

染色体结构异常

除了数目和单基因遗传疾病外，PGS还可以检测染色体结构异常，如平衡易位、倒位等。这类结构异常可能会导致生长发育问题或不孕不育。通过筛查并排除存在染色体结构异常的胚胎，可以提高移植成功率。

试管三代PGS筛选主要应用于检测染色体异常、单基因遗传疾病和染色体结构异常，在提高移植成功率、减少流产风险方面发挥着重要作用。通过这项技术，夫妇可以更好地选择健康的胚胎进行移植，降低生育风险，实现健康宝宝的诞生。