三代试管可以筛选哪些疾病的人_三代试管能筛选出哪些疾病

三代试管包括单基因遗传病和染色体异常等。通过这项技术，可以筛查出胚胎携带的遗传疾病，帮助家庭避免遗传疾病的传承。

什么是单基因遗传病

单基因遗传病是由一个突变基因引起的遗传性疾病。常见的单基因遗传病包括囊性纤维化、地中海贫血、先天愚型等。这些疾病会对患者的生活和健康造成严重影响，而通过三代试管技术可以在胚胎阶段筛查出携带有这些突变基因的胚胎，从而选择健康的胚胎移植。

什么是染色体异常

染色体异常是指染色体结构或数量上发生的异常，最常见的染色体异常是唐氏综合征。三代试管技术可以通过PGT-A筛选出正常染色体组合的胚胎，降低孕育唐氏综合征儿童的风险。

其他相关遗传性疾病

除了单基因遗传疾病和染色体异常外，三代试管技术还可以筛选其他一些罕见但严重的遗传性疾病，例如囊性神经纤维脱失、肌张力障碍等。这些罕见遗传性疾病往往对患者造成不可逆转的伤害，通过三代试管技术进行筛选可以有效预防。

南京医科大学第二附属医院相关数据

在南京医科大学第二附属医院等医院开展的三代试管技术中，不仅能够帮助家庭预防常见的单基因遗传性疾病和染色体异常，在罕见遗传性疾病方面也能够提供个性化诊断与治疗方案。通过这项技术，许多家庭得以实现健康宝宝梦想，为未来减少了不必要的健康风险。