试管婴儿前检查染色体是检查什么？做试管婴儿前做染色体有什么作用？

试管婴儿前检查染色体是检查胚胎的遗传信息，以确保其染色体组合正常。这项检查是在胚胎移植前进行的，旨在减少先天性染色体异常导致的胚胎发育问题。

染色体异常

染色体异常可能导致胚胎发育不良、流产或先天性疾病。最常见的染色体异常是三体综合症、唐氏综合症和爱德华氏综合症。三体综合症是胚胎携带三个21号染色体，导致智力和身体发育问题。唐氏综合症则是由于21号染色体的额外拷贝引起，常导致智力发育迟缓和特征性面部特征。而爱德华氏综合症是由18号染色体异常引起，通常导致许多器官畸形和生命的短暂。

检查方法

试管婴儿前检查染色体通常采用两种主要方法：第一是妇科检查中的羊水穿刺或脐带穿刺，通过采集胚胎周围的羊水或脐带血液样本，然后检测其中的细胞染色体情况。第二种方法是着床前遗传学诊断，这是一种较新的技术，通过在胚胎发育的早期，通常是在胚胎发育到6-8个细胞时，从胚胎中提取一两个细胞，并对其进行染色体分析。

风险和考量

尽管试管婴儿前检查染色体可以帮助筛查出染色体异常，但仍存在一些风险和考量。检查过程本身可能会对胚胎造成损伤或增加流产的风险。其次检查结果可能会引发心理压力和道德困境，例如是否选择终止妊娠。此外染色体检查并不能排除所有可能的遗传问题，因为它只能检测染色体异常，而不能检测基因突变或其他遗传变异。

试管婴儿前检查染色体是一项重要的遗传学筛查，可以帮助夫妇避免患有染色体异常的胎儿。然而对于每对夫妇来说，是否选择进行这项检查以及如何处理检查结果都是个人和道德上的决定。