唐氏儿最晚几岁才能发现？怎么确定孩子是不是唐氏儿？

唐氏儿最晚几岁才能发现？唐氏患儿的症状特点。唐氏宝宝也可称为先天愚型婴儿，是一种常见的人类染色体病，同时也是常见的智力低下的原因，据临床发现，唐氏患儿新生儿发生率约为1/800至1/600，并且发现这类染色体疾病主要诱因与母亲的妊娠年龄有关，一般25岁以下的母亲生下唐氏儿的几率要低很多。

临床上发现唐氏综合症属于一种常染色体隐性遗传，如果孕期确诊胎儿患有这类疾病，通常在孩子出生后，直到孩子长到1岁左右后就会显现出相关症状，例如眼距过宽、智力障碍、语言障碍等，妈妈们可以根据这些症状先观察孩子，如果孩子有这些类似的症状，请一定要带孩子去医院进行相关的检查。

一般在孕期做产检时会有一个名为唐氏筛查的检查项目，如果做这项检查后显示的结果为高危，则意味着胎儿很有可能是唐氏儿，需要做进一步检查，例如无创DNA或者是羊水穿刺等确诊。一般如果胎儿为唐氏儿，通常情况下会在1岁左右出现以下这些症状：

1、在所有唐氏综合症儿童中，智力正常的孩子只有1/4，所以智力障碍是唐氏综合症典型症状之一;

2、大多数的唐氏综合症儿童可能伴有不同程度的语言障碍，有的表现为语言表达困难或构语困难;

3、身体的各种姿势异常，姿势的稳定性差，在运动时或静止时姿势别扭，易摔倒;

4、牙齿多数发育不良，牙齿质地疏松、易蛀，各种牙病的发生率较正常孩子为高;

5、一部分唐氏综合症儿童脸部肌肉和舌部肌肉均出现明显痉挛或不协调收缩。

唐氏患儿通常在1岁左右就会表现相关症状，例如智力发育迟缓或者语言功能障碍，甚至还会出现四肢活动异常或者是行为异常的情况，正常情况下，孩子在1岁就会走路了，但是唐氏儿童自主走路可能会推迟或者是失去生活自理能力，妈妈们在发现孩子有这些症状后要第一时间带孩子去医院做检查确诊。