做试管婴儿前做染色体是查什么？做试管婴儿前做染色体有什么作用？

做试管婴儿前做染色体是为了检查潜在的染色体异常以降低婴儿出生缺陷的风险。染色体异常可能导致先天性疾病，如唐氏综合征等。通过染色体检查，可以提前发现异常，为医生选择合适的辅助生殖技术提供重要依据，也有助于家庭做好心理准备。

检测目的

染色体检查旨在筛查染色体异常，特别是常见的三体综合征（如唐氏综合征）、性染色体异常（如Turner综合征）、结构异常等。这些异常可能影响胚胎发育，增加婴儿出生缺陷的风险。

检测方法

染色体检查主要通过细胞遗传学技术实现，包括细胞培养、染色体制片、显微镜观察和染色体数目、形态、结构的分析。常用的方法包括常规染色体核型分析、FISH技术、基因芯片技术等。

检测对象

主要对象为夫妇双方，尤其是存在染色体异常家族史或高龄孕妇。此外对于试管婴儿技术，检测也需要对移植前的胚胎进行染色体筛查，以确保移植到自己体内的胚胎是染色体正常的。

风险评估

染色体异常的检出率与年龄、家族史等因素相关。对于已经检测出异常的胚胎，医生需要与夫妇进行充分沟通，评估风险和选择合适的后续处理方案，可能包括弃胚、选择正常胚胎移植等。

做试管婴儿前的染色体检查是必要的，它有助于减少婴儿出生缺陷的风险，为夫妇选择合适的生育方案提供了科学依据。