胎儿1号染色体缺失能不能生下来？孩子能不能要听医生的

胎儿1号染色体缺失能不能生下来？一号染色体缺失后果很严重。通常染色体异常的临床症状主要是跟染色体异常的部位，以及缺失的片段、大小有直接的关系，而染色体异常也会导致胎心停止、胎儿畸形、自然流产、遗传、智力低下、发育缓慢等等，所以有染色体的问题，对于怀孕而言，一定要针对性的进行治疗。

1号染色体缺失会导致什么问题

1号染色体是人类染色体中最大的，共有两条，一条来自父亲，另一条来自母亲，1号染色体异常有可能表现为流产或死胎，而1号染色体部分缺失会产生出生缺陷，典型症状为智力低下、面容异常、发育不良、器官畸形等。

1号染色体长臂缺失

是一种罕见疾病，临床表现为产前和产后生长迟缓、智力低下、头颈部发育异常、四肢畸形、肾脏和心脏异常、疝气、耳廓异常和听力损失等。产前B超可以发现一些比较明显的发育异常，如面部畸形、手足发育畸形、耳廓畸形等，但是像视力、听力、智力问题排查要在出生之后，经过多次测试才能得出结论。

1号染色体短臂缺失

是一种典型的导致严重智力残疾的疾病，大多数患者不会说话，或只能说几句话。他们可能会发脾气，咬人，或者出现其他的行为问题。而且多数孩子脑结构异常，半数以上的人群会出现癫痫。他们肌肉张力较弱（张力低下），且吞咽困难。有独特的面部特征，头小，头部短而宽，面部中间发育不全，鼻子扁平，人中长；尖下巴、耳朵向后旋转呈异型。

1号染色体微缺失

相关特征可包括延迟发育、智力残疾、身体异常以及神经和精神问题，然而，一些1号染色体微缺失的个体没有明显的体征或症状。可能与微缺失的片段大小及位置有关系。

总之，缺少1条一号常染色体，绝大部分的个体是不会活着出生。因为每1条常染色体上都含有很多的功能基因，缺失1号常染色体，所对应的功能基因就会全部丢失，所以是一种致死性的改变。但是除了性染色体就是45X，缺少1条性染色体，可能不会出现其它影响生命的改变，但是会影响卵巢功能的发育，进而会影响身体的发育。

1号染色体缺失多少mb孩子不能要

虽然1号染色体缺失会导致宝宝发育迟缓且有独特的面部特征，包括突出的额头、大而圆的鼻尖、人工距离长、上腭较高等，但是这并不意味着1号染色体缺失的胎儿都不能要，有些孩子缺失片段包含的关键基因较少，不一定具有致病性，是可以考虑保留的，不过具体缺失多少mb孩子能要要听医生的。

如果1号染色体缺失片段较大或处于关键位置，往往会涉及胎儿多发异常、生长发育迟缓，出生后全面发育落后、精神神经发育异常等，若是医生建议终止妊娠，且各项检查已发现明显异常，比较好不要强行把孩子生下来，以免增加家庭负担。

通常组成细胞的基本物质染色体可能会发生基因突变，进而导致染色体数目或结构出现异常，如果是1号常染色体缺失的话，就很有可能会导致胎儿死亡，少部分能够存活，但大部分会出现智力障碍、发育迟缓、面部畸形等情况。尤其是高龄孕妇或流产过染色体异常胎儿的孕妇，发生染色体异常的概率非常高，上文一起在上文了解下吧。

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