三代试管125种疾病筛查

三代试管125种疾病筛查：三代试管婴儿能筛查125种疾病。需要注意第三代试管婴儿目前发展到现在，并不是所有的病人都适合做，如部分遗传疾病是多基因遗传疾病，可能还没有办法完全找到其基因探针，因此，三代试管婴儿并不能做到100%避免遗传病，无法避免遗传的患者怀孕后依旧要做羊水穿刺检查，以排除胎儿染色体问题。

三代试管技术能筛查哪些遗传疾病

试管三代是指胚胎植入前遗传学筛查技术，是第三代试管婴儿辅助技术的简称，主要用于存在染色体异常的遗传性疾病的阻断并助孕，与一、二代试管不同的是，三代试管在获取胚胎后，先提取胚胎的遗传物质染色体进行分析，筛选健康的胚胎才进行移植，其增加了胚胎染色体筛查环节，所以费用也相对较高。

常染色体显性遗传病

常染色体显性遗传病表现为骨骼发育不全，成骨不全，常见的遗传病有马凡式综合征、视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉、黑色素斑、胃肠息肉瘤综合征、先天性肌强直等。

X连锁显性遗传病

由于患者的显性遗传病基因在X染色体上，所以患者中女性多过男性，女性的后代，无论是儿是女，都有着一半的几率发病风险成为同一疾病患者，常见的遗传病有抗维生素D佝偻病、遗传性肾炎等。

X连锁隐性遗传病

X连锁隐性遗传病常见的有血友病A，血友病B、神经性腓骨肌萎缩症和进行性肌营养不良，由于隐性遗传病位于Y染色体上，所以大多数的患者都是男性。

单基因遗传病

单基因遗传病是指单个致病基因所导致的遗传病，分别由显性基因和隐性基因突变所致，较为常见的单基因遗传病有红绿色盲、血友病、白化病、地中海贫血等。

目前三代试管婴儿能筛查出125种遗传性疾病是真的，并且该技术还在不断发展和完善中，为不少临遗传疾病风险的夫妇提供了希望，三代试管主要是通过对胚胎细胞进行基因检测，排除治病基因以后再移植，能排除的遗传病包括常染色体显性遗传病，X连锁显性遗传病，X连锁隐性遗传病，单基因遗传病等。