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怀孕几个月要做地贫检查?孕几周做地贫筛查比较好?

作者:全民健康网      时间:2024-09-23      浏览:83

怀孕几个月要做地贫检查?孕期在2~4个月做地贫检查。

怀孕几个月要做地贫检查?孕几周做地贫筛查比较好?

怀孕期间的遗传病检查项目除了在2~4个月的时候进行地中海贫血检查外,还需要进行唐氏筛查、绒毛活检、无创产前筛查以及羊水穿刺。下面我们来了解一下这4项基因检查以及在孕期几周的时候才能做这些检查。

1、唐氏筛查

在孕期16-18周是最佳检查时期。唐氏筛查测定孕妇血清中β-绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白、游离雌三醇,根据孕妇检测此三项值的结果并结合孕妇年龄,提示是否会出现21、18三体综合征和开放性神经管缺陷及染色体病的高风险胎儿,再对高危孕妇进一步进行羊水穿刺作出最终诊断。

2、绒毛活检

在孕期6-9周是最佳检查时期。是妊娠早期采取胚胎绒毛作产前诊断的方法,绒毛来源于胚胎组织的一部分,是胎儿的附属物,可以诊断胎儿是否有染色体异常,以便早期发现伴性遗传病,现已被广泛地应用于妊娠早期的产前诊断。

3、无创产前筛查

在孕期12-22周是最佳检查时期。是基于自己体内血浆中含有胎儿游离DNA,通过采集孕妇外周血,利用新一代高通量测序技术,对自己体内外周血浆中的游离DNA片段进行测序,并进行生物信息学分析,得出胎儿患21三体、18三体、13三体综合征的风险率,从而预测胎儿患这三种综合征的风险。优势在于无创性,不会增加胎儿的丢失率,且敏感性和特异性较高,假阳性率低。

4、羊水穿刺

在孕期16-20周是最佳检查时期。通过羊膜穿刺术,采取羊水中的胎儿脱落细胞进行检查,这些细胞经培养等特殊处理,可进行染色体核型分析和各种分子生物学检测,能较为准确地获知胎儿细胞染色体的数目和结构是否正常,从而对染色体异常疾病进行诊断。

染色体检查是检查判断胎儿是否患有染色体异常等疾病,主要是明确是否存在基因异常等,如果检查结果提示高风险或者临界风险,是需要做进一步的无创DNA或羊水穿刺检查,准确率非常高有99%,可以判定是否为唐氏综合征患儿,为了优生优育,如果有流产史的女性,建议男的女的双方在备孕期间都要进行染色体检查,有问题及时治疗好后再怀孕。

夫妻双方通常可以在怀孕2~4个月的时候去医院进行地中海贫血检查,通过绒毛活检进行初步判断是否有地中海贫血症,最晚至24-30周,通过脐带血穿刺进一步判断胎儿是否患有地中海性贫血。

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