β地中海贫血：β地贫怎么区分是轻型？

β地贫怎么区分是轻型？β地中海贫血。β地中海贫血主要就是由于基因缺陷而导致β珠球蛋白肽联合成减少，或缺失引起的贫血为β地中海贫血。β地中海贫血是常染色体显性遗传性疾病，通常来说，地中海贫血的症状常常表现为脸色苍白，体力虚弱，精神食欲不良的症状，并且会随着时间的推移进一步加重的，需要及时进行治疗。

众所周知，地中海贫血是由于常染色体遗传缺陷导致血红蛋白中的珠蛋白合成障碍，因而-种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏，红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血。β珠蛋白链合成障碍称为β地中海贫血，β地中海贫血主要分为轻型、中间型和重型三种，根据患者病症就能够明确区分。

β地贫病情区分方法：

1、轻型β地中海贫血，一般情况下是没有什么明显的症状的，脾脏大小和正常人一样，如果没有出现特殊病情，呢么寿命也不会受到限制;

2、中间型β地中海贫血，这类患者常常在幼儿时期出现贫血的症状，孩子的骨骼会有变化以及脾脏相比于常人会比较大;

3、重型β地中海贫血，通常会出现肝脏脾脏逐渐增大，发育迟缓，脸色惨白，贫血等严重症状，并且病情会随着年龄的增长而不断加重。

目前，从遗传学角度上来说，地中海贫血主要分为α型和β型两种，每种根据病情的症状有被分为轻型、中间型和重型。一般来说，β地中海贫血轻型是所有地中海贫血中，情况相对比较好的一种。轻型β地中海贫血一般是没有什么明显的症状，基本不会发病。