家族遗传病做试管可以避开吗？

通过试管婴儿技术，可以有效避开家族遗传病的遗传风险，实现健康的生育。

家族遗传病是指由基因突变或异常引起的疾病，可以从父母遗传给子女。试管婴儿可以选择健康且不携带遗传病的胚胎进行移植，从而避免遗传病的发生。这种技术为携带家族遗传病基因的夫妇提供了生育健康后代的希望。

胚胎植入前遗传学诊断（PGD）

PGD是一种在胚胎移植前对其进行遗传学检测的技术，可以筛查出携带特定遗传疾病的胚胎。

对于携带已知家族遗传病基因的夫妇，可以通过PGD检测胚胎是否携带该基因突变。

只有未携带遗传病基因的健康胚胎才会被选择进行移植，有效避免了遗传病的传递。

胚胎植入前遗传学筛查（PGS）

PGS是一种在胚胎移植前对其进行染色体数目和结构异常筛查的技术。

可以筛查出染色体异常的胚胎，如三体综合征（唐氏综合征）和单体综合征（透纳综合征）。

移植健康的胚胎可以降低流产率，提高妊娠成功率。

胚胎活检技术

胚胎活检是获取胚胎细胞进行遗传学检测的一种方法。

在胚胎发育到特定阶段时，从胚胎中取出几个细胞进行检测。

这些细胞包含了胚胎的全部遗传信息，可以用于PGD或PGS检测。

试管婴儿技术在避开家族遗传病方面具有显着优势。通过PGD、PGS和胚胎活检技术，可以筛选出不携带遗传病的健康胚胎，从而实现健康的生育，为遗传病患者家庭带来生育希望。