遗传病携带者做试管婴儿吗？会遗传吗？

遗传病携带者做试管婴儿吗？会遗传吗？遗传病携带者可以选择进行试管婴儿技术，通过胚胎植入前遗传学诊断（PGD）或胚胎植入前基因诊断（PGS）技术，筛选出健康胚胎，从而避免将遗传病传递给下一代。PGD主要针对特定单基因遗传病，而PGS则可以筛查染色体异常和常见的遗传病。

试管婴儿技术流程

试管婴儿技术流程通常包括以下步骤：促排卵、促排卵、体内授精、胚胎培养、胚胎筛选（PGD/PGS）、胚胎移植和妊娠管理。

胚胎植入前遗传学诊断（PGD）

PGD是一种针对特定单基因遗传病的胚胎筛选技术。通过从胚胎中提取细胞进行基因检测，诊断胚胎是否携带致病基因。只有未携带致病基因的胚胎才会被选择移植，从而避免遗传病的传递。

PGD适用于已知家族遗传病史的夫妇，如亨廷顿病、囊性纤维化、血友病等。通过PGD，可以最大程度地降低遗传病遗传的风险，提高健康后代的出生率。

PGD无法筛查所有遗传病，仅适用于已知致病基因的单基因遗传病。对于多基因遗传病或未知致病基因的遗传病，PGD的应用受到限制。

胚胎植入前基因诊断（PGS）

PGS是一种筛查胚胎染色体异常和常见遗传病的胚胎筛选技术。通过对胚胎进行染色体数目和结构的分析，可以诊断出染色体异常胚胎，如三体综合征、单体综合征等。

PGS还可以在一定程度上筛查一些常见的遗传病，如地中海贫血、镰状细胞贫血等。通过PGS，可以提高胚胎移植的成功率，降低流产率，并减少遗传病患儿的出生。

与PGD不同的是，PGS并不针对特定的单基因遗传病，而是筛查染色体异常和常见的遗传病。对于有不明原因反复流产史、高龄产妇或有家族遗传病史的夫妇，PGS可以提供一个有效的胚胎筛选手段。

胚胎活检技术

胚胎活检技术是PGD和PGS的关键步骤，通过从胚胎中提取细胞进行基因检测。常用的胚胎活检技术包括囊胚活检和卵裂期活检。

囊胚活检是在胚胎发育到囊胚阶段（受精后第5-6天）进行活检，此时胚胎细胞分化出滋养层和内细胞团。内细胞团是未来胎儿的来源，通过活检内细胞团细胞进行基因检测。

卵裂期活检是在胚胎发育到卵裂期（受精后第3-4天）进行活检，此时胚胎细胞尚未分化。通过活检胚胎外围细胞进行基因检测。与囊胚活检相比，卵裂期活检的技术难度更大，对胚胎的损伤也更大。

对于遗传病携带者，试管婴儿技术可以提供一个生育健康后代的希望。通过PGD和PGS技术，可以筛选出健康胚胎，避免将遗传病传递给下一代。胚胎活检技术是PGD和PGS的关键步骤，选择合适的胚胎活检技术对于提高胚胎筛选的准确性和安全性至关重要。