多次流产做几代试管好？

对于多次流产的患者，建议做三代试管婴儿。三代试管婴儿可以筛查出胚胎的染色体异常，避免因染色体异常导致的流产。

三代试管婴儿还可以筛查出胚胎的单基因遗传病，避免因单基因遗传病导致的流产。因此对于多次流产的患者，选择三代试管婴儿可以提高妊娠率和活产率。

胚胎染色体异常

胚胎染色体异常是导致流产的主要原因之一。染色体异常可以分为数目异常和结构异常。数目异常是指胚胎染色体的数量异常，如多一条或少一条染色体。结构异常是指胚胎染色体的结构异常，如染色体断裂、缺失或倒位。

三代试管婴儿可以通过胚胎植入前遗传学诊断（PGD）技术筛查出胚胎的染色体异常。PGD技术是在胚胎移植前对胚胎的遗传物质进行分析，检测胚胎是否存在染色体异常。

通过PGD技术，可以筛选出染色体正常的胚胎进行移植，从而避免因染色体异常导致的流产。

单基因遗传病

单基因遗传病是指由单一基因突变引起的遗传病。单基因遗传病的遗传方式有显性遗传、隐性遗传和X连锁遗传。显性遗传是指只要携带一个突变基因就会发病，隐性遗传是指只有携带两个突变基因才会发病，X连锁遗传是指突变基因位于X染色体上。

三代试管婴儿可以通过胚胎植入前遗传学诊断（PGD）技术筛查出胚胎的单基因遗传病。PGD技术可以在胚胎移植前对胚胎的遗传物质进行分析，检测胚胎是否存在单基因遗传病。

通过PGD技术，可以筛选出不携带单基因遗传病突变基因的胚胎进行移植，从而避免因单基因遗传病导致的流产。

胚胎着床前诊断（PGS）

胚胎着床前诊断（PGS）是三代试管婴儿中的一项辅助技术。PGS可以筛查出胚胎的染色体数目异常，如多一条或少一条染色体。PGS技术是在胚胎移植前对胚胎的遗传物质进行分析，检测胚胎是否存在染色体数目异常。

通过PGS技术，可以筛选出染色体数目正常的胚胎进行移植，从而避免因染色体数目异常导致的流产。PGS技术对于有染色体异常家族史的患者尤为重要。

对于多次流产的患者，建议做三代试管婴儿。三代试管婴儿可以筛查出胚胎的染色体异常和单基因遗传病，避免因染色体异常或单基因遗传病导致的流产。此外三代试管婴儿还可以通过PGS技术筛查出胚胎的染色体数目异常，从而提高妊娠率和活产率。