常染色体显性遗传病有什么特点？

常染色体显性遗传病有什么特点？我们的身体中有一种染色体叫常染色体，又称体染色体，除开决定男的女的的一对性染色体外，其它22对染色体统称为常染色体，当常染色体发生异常，致病基因位于常染色体上时，单个等位基因突变引起遗传性疾病，从而遗传给下一代。

常染色体显性遗传病是在性染色体外的其它染色体上产生了基变，并且它是显性的，是会遗传给后代的。

常染色体显性遗传病的特点：

1. 只要体内有一个致病基因存在，就会发病。且会遗传给后代，若双亲只有一方是患者，子女中半数可能发病。若双亲都是患者，则子女有3/4可能发病，如果患者为致病基因的纯合体，子女全部发病；

2. 此种遗传病与男的女的无关，是男是女发病的概率是相等的；

3. 在一个患者的家族中，会连续几代出现此病患者。但有时也会因内外环境的改变，致病基因的作用不一定表现，出现没有发病的情况，但没发病也是致病基因携带者，他们的子女仍有一般的可能发病，从而出现隔代遗传；

4. 无病的子女与正常人结婚，其后代一般不再有此病。

常染色体显性遗传病有哪些呢？如果不去做基因检查，根本不会发现有这种遗传病，也没有往这方面想过。

常染色体显性遗传病不一定会发病，但是常染色体显性遗传病患者也会携带这种致病基因，他们的后代有一半的可能会发病，从而出现隔代遗传，这就是常染色体显性遗传病特点之一，其次常染色体显性遗传病是男是女发病率也是相等的。

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