三代试管主要查哪几项，三代试管要做什么检查

三代试管主要查哪几项？三代试管主要查遗传疾病、染色体异常和基因突变。通过对胚胎进行遗传学检测，可以筛查出携带有害基因的胚胎，以提高成功率和降低遗传疾病的风险。

遗传疾病

在三代试管中医生会对夫妇双方进行基因检测，以确定是否携带有致命或引起严重后果的遗传性基因突变。如果发现其中一方或双方患有遗传性疾病的风险，则需要对受精卵进行基因检测，排除携带该基因突变的受精卵。

染色体异常

染色体异常是导致自然流产和先天性缺陷的常见原因之一。在三代试管过程中，医生会通过PGT-A技术（染色体数目筛查）检测受精卵是否存在染色体异常。正常染色体数量的受精卵更容易成功着床并发育为健康婴儿。

基因突变

除了已知的遗传疾病外，一些不易察觉但可能引起健康问题的基因突变也需要被关注。通过三代试管中的PGT-M技术（单基因障碍筛查），医生可以筛查出特定基因上是否存在致命或引起严重后果的突变，并选择没有这种变异的受精卵进行移植。

在三代试管中主要查遗传疾病、染色体异常和基因突变是保障胚胎质量和提高成功率的关键步骤。这些检测能够帮助夫妇选择健康的受精卵进行移植，减少孕育健康宝宝的风险。