唐氏筛查检查的项目有哪些？

唐氏筛查检查的项目有哪些？唐筛是孕期必不可少的检查项目，不仅仅是为了响应优生优育政策，同样也是对自己对家庭对社会的负责，携带畸形因素的孩子来到这个世界对整个家庭和社会都是不好的，一辈子生活无法自理并不是每一个家庭都能够轻松承受的。

唐氏筛查检查的项目

唐筛共可分为早期、中期、晚期三个不同时期的检查，是为了避免胎儿发生唐氏综合征最有效的措施，同时还能够检查胎儿的身体是个否出现缺陷，能够尽早避免孩子的出生。

早期

换句话说，11～14周的NT检查（胎儿头颈透明带的检查）是通过腹部b超开展的。胎儿透明带的常规薄厚是2.5mm，假如超出这一值，就必须进一步检查。

中期

即在16~18周取血，融合准妈妈的年纪、月经周期时间、重量、个子、怀孕周数等各种因素唐氏综合症的风险源。假如检验数据显示风险低于1/270，则风险相对性较低，胎儿发生唐氏综合症的可能性低于1%。但如果风险高过1/270，就表明胎儿生病的风险更高一些。假如唐初中后期的筛选数据显示胎儿有很强的唐氏综合症风险，则必须做好下列检查。

1、16~20周羊膜腔穿刺术的患病率为99%，但具有一定的影响和小产风险。(依据准妈妈的年纪等原因确定做不做)；

2、12~22周，微创DNA检查，只抽血化验，诊断率99%之上，无风险。(依据准妈妈的年纪等原因确定做不做)；

3、24周的大畸型，根据腹部b超检查胎儿是不是畸型。

唐筛查是孕妈妈临产前检查中不可忽视的一项检查，由于唐筛查的具体目地要在一定程度上避免胎宝宝唐氏症的风险性。一旦发现唐氏综合症的几率非常高，它是一件十分危险的事情，那么就必须进一步的无创DNA检查或是羊膜穿刺术。假如时间有限，还可以同时开展无创DNA检验，在明确胎宝宝出现异常几率时，无创准确度更高一些。一旦出现问题，要及时终止怀孕。

晚期

晚期唐筛是孕妇在怀孕16～20周之间进行的一项产前筛查。该检查主要通过测量胎儿的血液中特定的生化物质含量，结合妇女的年龄、孕周等因素来评估胎儿是否存在唐氏综合症等染色体异常的风险情况。

唐氏筛查检查的项目

唐筛共可分为早期、中期、晚期三个不同时期的检查，是为了避免胎儿发生唐氏综合征最有效的措施，同时还能够检查胎儿的身体是个否出现缺陷，能够尽早避免孩子的出生。

早期

换句话说，11～14周的NT检查（胎儿头颈透明带的检查）是通过腹部b超开展的。胎儿透明带的常规薄厚是2.5mm，假如超出这一值，就必须进一步检查。

中期

即在16~18周取血，融合准妈妈的年纪、月经周期时间、重量、个子、怀孕周数等各种因素唐氏综合症的风险源。假如检验数据显示风险低于1/270，则风险相对性较低，胎儿发生唐氏综合症的可能性低于1%。但如果风险高过1/270，就表明胎儿生病的风险更高一些。假如唐初中后期的筛选数据显示胎儿有很强的唐氏综合症风险，则必须做好下列检查。

1、16~20周羊膜腔穿刺术的患病率为99%，但具有一定的影响和小产风险。(依据准妈妈的年纪等原因确定做不做)；

2、12~22周，微创DNA检查，只抽血化验，诊断率99%之上，无风险。(依据准妈妈的年纪等原因确定做不做)；

3、24周的大畸型，根据腹部b超检查胎儿是不是畸型。

唐筛查是孕妈妈临产前检查中不可忽视的一项检查，由于唐筛查的具体目地要在一定程度上避免胎宝宝唐氏症的风险性。一旦发现唐氏综合症的几率非常高，它是一件十分危险的事情，那么就必须进一步的无创DNA检查或是羊膜穿刺术。假如时间有限，还可以同时开展无创DNA检验，在明确胎宝宝出现异常几率时，无创准确度更高一些。一旦出现问题，要及时终止怀孕。

晚期

晚期唐筛是孕妇在怀孕16～20周之间进行的一项产前筛查。该检查主要通过测量胎儿的血液中特定的生化物质含量，结合妇女的年龄、孕周等因素来评估胎儿是否存在唐氏综合症等染色体异常的风险情况。

孕早期（11-14周）唐氏筛查主要是做腹部b超，检查胎儿头颈透明带；而孕中期（16-18周）的唐氏筛查则是观察胎儿的发育情况，确保胎儿没有出现唐氏综合症的风险；孕晚期（18-20周）做唐筛是评估胎儿是否存在唐氏综合症等风险。唐筛的结果不确定或者是结果为高风险，可以到医院进行下一步测评，以便明确诊断。

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