发育迟缓是哪个染色体异常？

发育迟缓是哪个染色体异常？对于小儿唐氏综合征，也称为21三体综合征，主要是因为21号染色体异常造成的，一种比较常见的染色体病，也是人类比较早确定的染色体病症，这种病症会出现一些临床症状，临床表现为智力障碍、发育迟缓，以及特殊面容等情况，并且可能会伴随着多发畸形的症状，患者可以进行染色体核型分析，这样能够确诊患者的病症，这种病症目前还没有有效的治疗方法，对于育龄母亲来说，可以进行孕前和孕期的检查，这样能够预防病症的发生。

发育迟缓是由第21个染色体异常引起的。这个第21条染色体异常通常叫做小儿唐氏综合征，是一种比较常见的染色体病，这样的患者是21号常染色体比正常人多了一条。这样的病症除了发育迟缓还会出现一些其它的临床症状，有智力障碍和特殊面容等情况，并且可能会伴随着多发畸形的症状。

第21条染色体异常引起胎儿发育迟缓

第21条染色体异常也称为21三体综合征，是人类比较早确定的染色体病症，这种病症会出现一些临床症状，发育迟缓就是比较典型的，下面就具体介绍一下还有哪些典型的临床症状。

1、特殊面容。患者一旦出现小儿唐氏综合征，在出生的时候就会有明显的特殊面容，会出现表情呆滞、眼裂小、眼距宽，以及眼外侧上斜的症状，可能还有会内眦赘皮、眼球突出、鼻梁低平，以及外耳小等症状，对于这类患者来说，会经常出现嗜睡和喂养困难的情况，另外患者也会有颈段、宽，以及颈周皮肤比较松弛；

2、生长发育迟缓。患者出现的身长和体重，较同龄人相比会出现偏低的情况，生后体格发育，还有动作发育都会比较迟缓，身材也会比较矮小，骨龄常常落后于实际年龄，出牙也比较迟，顺序也比较异常，另外四肢会比较短、韧带比较松弛等，患者需要对这些变化引起格外的重视；

小儿唐氏综合征会有智能发育障碍

3、智能落后。小儿唐氏综合征是比较突出，也比较严重的症状，很多患者都会出现不同程度的智能发育障碍，随着年龄的增长，症状也会越来越明显，语言、记忆，以及抽象思维等都会严重受损；

4、伴发畸形。部分宝宝会出现隐睾，成年后大多数是没有生育能力的，对于闺女来说，可能没有月经，仅仅少部分会有生育能力，大概50%的患者会伴有先天性心脏病的情况，其次是消化道畸形、听力差，并且先天性甲状腺功能减退症，还有急性淋巴细胞白血病的发生率，可能都会明显高于正常人群，患者的免疫功能比较低下，容易患感染性疾病，比如会存活至成人期，那常在30岁以后，就可能会出现老年性痴呆的症状；

5、皮纹特点。手掌会容易出现猿线，就是仅仅一条横贯手掌的纹路。