什么是色盲?分类、遗传规律一文解答
作者:全民健康网 时间:2024-08-14 浏览:100
色盲会不会遗传?色盲主要是视网膜中的锥状细胞遗失导致无法对光的光谱做反应。色盲还有一个奇怪的特点,那就是多数病人为男性,女性则很少患病。调查表明,中国人中男性色盲的患病率为7.0%,女性为0.5%。
色盲主要是视网膜中的锥状细胞遗失,导致无法对光的光谱做反应,因此不能判断颜色。色盲属于遗传病,说明父母的基因内存在色域方面的缺陷。一般男性遗传色盲的几率明显高于女性,色盲属于性染色体的遗传疾病。色盲有程度区分,有全色盲和色弱的区别,平时真正的全色盲患者并不多见,大部分患者是色弱。
什么是色盲
所谓色盲,就是不能辨别色彩,即辨色能力丧失。根据三原色学说,不能分辨红色者为红色盲,不能分辨绿色者为绿色盲,不能分辨蓝色者为蓝色盲,三种颜色都不能辨认者为全色盲。对颜色分辩能力的降低,称之为色弱。包括全色弱和部分色弱(红色弱、绿色弱)。色弱与色盲的界限一般不易严格区分。
全色盲
先天性的全色盲患者是色觉障碍中最为严重的一种,不能辩别任何颜色,视物如同看黑白电视,并且,视力低于1.0。与夜盲者相反,病人尤喜黑夜。
红绿色盲
红绿色盲主要是不能辩别红色,对红、深绿、蓝、紫红不能分辩。红色盲常把绿看成黄,把紫看成蓝。绿色盲主要不能分辩淡绿与深红、紫、青蓝、紫红、灰。常把绿看成灰或黑。
全色弱
全色弱又分为红、绿、蓝、黄色弱。在物体的颜色深且鲜明时,能够分辩。若颜色浅且不饱和时,则分辩较困难。
色盲会不会遗传
色盲是一种很常见的遗传性疾病,只要你的家族中有病史,那么你的孩子就很容易会被遗传到色盲。现代遗传学的研究认为,色盲的遗传方式为伴性遗传。
色盲的遗传规律
原来人体细胞中的性染色体分为X染色体和Y染色体,其中XX染色体组合为女性,XY染色体组合为男性。而人的色育基因就存在于X染色体上,Y染色体上则没有。就是说,父亲有色盲,如果母亲的兄弟中没有色盲,他的男宝就不会有色盲。但是父亲有色盲,他的女儿尽管本人没有色盲,将来所生的男宝即使不是全部色盲,也是部分色盲。
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