什么是色盲？分类、遗传规律一文解答

色盲会不会遗传？色盲主要是视网膜中的锥状细胞遗失导致无法对光的光谱做反应。色盲还有一个奇怪的特点，那就是多数病人为男性，女性则很少患病。调查表明，中国人中男性色盲的患病率为7.0%，女性为0.5%。

色盲主要是视网膜中的锥状细胞遗失，导致无法对光的光谱做反应，因此不能判断颜色。色盲属于遗传病，说明父母的基因内存在色域方面的缺陷。一般男性遗传色盲的几率明显高于女性，色盲属于性染色体的遗传疾病。色盲有程度区分，有全色盲和色弱的区别，平时真正的全色盲患者并不多见，大部分患者是色弱。

什么是色盲

所谓色盲，就是不能辨别色彩，即辨色能力丧失。根据三原色学说，不能分辨红色者为红色盲，不能分辨绿色者为绿色盲，不能分辨蓝色者为蓝色盲，三种颜色都不能辨认者为全色盲。对颜色分辩能力的降低，称之为色弱。包括全色弱和部分色弱(红色弱、绿色弱)。色弱与色盲的界限一般不易严格区分。

全色盲

先天性的全色盲患者是色觉障碍中最为严重的一种，不能辩别任何颜色，视物如同看黑白电视，并且，视力低于1.0。与夜盲者相反，病人尤喜黑夜。

红绿色盲

红绿色盲主要是不能辩别红色，对红、深绿、蓝、紫红不能分辩。红色盲常把绿看成黄，把紫看成蓝。绿色盲主要不能分辩淡绿与深红、紫、青蓝、紫红、灰。常把绿看成灰或黑。

全色弱

全色弱又分为红、绿、蓝、黄色弱。在物体的颜色深且鲜明时，能够分辩。若颜色浅且不饱和时，则分辩较困难。

色盲会不会遗传

色盲是一种很常见的遗传性疾病，只要你的家族中有病史，那么你的孩子就很容易会被遗传到色盲。现代遗传学的研究认为，色盲的遗传方式为伴性遗传。

色盲的遗传规律

原来人体细胞中的性染色体分为X染色体和Y染色体，其中XX染色体组合为女性，XY染色体组合为男性。而人的色育基因就存在于X染色体上，Y染色体上则没有。就是说，父亲有色盲，如果母亲的兄弟中没有色盲，他的男宝就不会有色盲。但是父亲有色盲，他的女儿尽管本人没有色盲，将来所生的男宝即使不是全部色盲，也是部分色盲。

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