染色体变异的五种类型，染色体异常分为哪些类型？

染色体异常分为哪些类型？染色体结构变异分为4种类型。当染色体的数目发生改变时（缺少、增多）或者染色体的结构发生改变时，遗传信息就随之改变，带来的就是生物体的后代性状的改变，这就是染色体变异。而一般来说，染色体的异常也就是分成两大类，数目的异常以及构造的变化，染色体变异的五种类型也就是归为这两大异常。

染色体变异有哪几种

夫妻共同孕育一个健康宝宝，是家庭爱的延续，但是近年来不孕不育困扰了诸多夫妻，其中染色体变异是很常见的，让很多夫妻束手无策。据悉，染色体变异有五种类型，下面就一起来了解了解吧！

数目增加或减少

一般情况下，每一种生物的染色体数量都是稳定的。但是在某些特定的条件下，生物的染色体数量会发生变异，染色体数目的变异可以分为细胞内的个别染色体增加或减少，个别染色体增加或减少，也叫做非整倍性染色体数目变异，主要有单体性、缺体性、三体性和多体性四种。还有就是细胞内的染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。

缺失

是指染色体上某一区段及其带有的基因一起丢失，从而引起变异的现象。如果缺失的区段发生在染色体两臂的内部，称为中间缺失。如果缺失的区段在染色体的一端，则称为顶端缺失。

缺失引起的遗传效应随着缺失片段的大小和细胞所处发育时期的不同而不同。在发育中，缺失发生得越早，影响越大；缺失的片段大，对个体的影响也越严重，重则引起个体死亡，轻则影响个体的生活力。在人类遗传中，染色体缺失会引起较严重的遗传性疾病，如猫叫综合征等。

重复

染色体上增加了相同的某个区段而变异的现象，叫作重复。在杂合子中，当同源染色体联会时，发生重复的染色体的重复区段形成一个拱形结构，或者比正常染色体多出一段。重复引起的遗传效应比缺失的小。但是如果重复的部分太大，会影响个体的生活力，甚至引起个体死亡。

倒位

染色体在两个点发生断裂后，产生3个片段，中间的区段发生180°的倒转，与另外两个区段重新接合而引起变异的现象，叫作倒位。倒位杂合子形成的配子大多是异常的，会影响个体的育性。倒位纯合子通常也不能和原种个体间进行有性生殖，不过，这样形成的生殖隔离往往为新物种的进化提供了有利条件。

易位

易位是指一条染色体上的某一片段移到另一条非同源染色体上，从而引起变异的现象。如果两条非同源染色体之间相互交换片段，叫作相互易位，这种易位比较常见。相互易位的遗传效应主要是产生部分异常的配子，使配子的育性降低或产生有遗传病的后代。例如，人慢性粒细胞白血病，就是由22号染色体的一部分易位到14号染色体上造成的。

其实染色体异常主要分为两大类，就是数目变异以及结构变异，其中染色体结构的变异包括缺失、重复、倒位和易位4种类型，加上数目变异，就是五种类型。不管是哪一种染色体变异，对于人类健康来说都是不好的，而且生育后代容易发生流产、死胎、畸胎，还很有可能通过基因遗传的方式而诱发下一代出现染色体异常。