试管查基因要查哪些 试管查基因有必要吗

试管查基因要查哪些？在进行试管婴儿前，通常会对双方进行基因检测以了解遗传疾病和携带情况。这有助于减少患儿遗传疾病的风险，保障后代健康。

常见的遗传性疾病

在进行基因检测时，通常会检测一些常见的遗传性疾病，如先天愚型、囊肿纤维化、地中海贫血等。这些疾病如果双方均为携带者，则孩子可能会患上相应的遗传性疾病。

1.先天愚型：一种由染色体异常引起的智力发育迟缓和身体畸形的遗传性疾病。

2.囊肿纤维化：一种由CFTR基因突变引起的影响呼吸系统、消化系统等多个器官功能的遗传性疾病。

3.地中海贫血：一种由HBB基因突变引起的红细胞介绍障碍性贫血。

其他需要关注的基因

除了常见遗传性疾病外，还需要关注一些与生殖健康相关的基因。例如：

1. FSHB基因：影响睾丸或卵巢功能，从而影响生育能力。
2. CYP21A2基因：影响肾上腺皮质激素合成，可能导致雄激素或雌激素水平异常。
3. AMH基因：影响卵巢内卵泡数量和质量，与女性生育能力密切相关。

如何处理发现问题

如果在试管婴儿前发现存在遗传风险则可以考虑进行胚胎植入前诊断（PGD）或选择优免费子/卵子。同时在怀孕期间还可进行产前诊断来确诊是否存在某种特定遗传性问题。

在进行试管婴儿前对双方进行充分的基因检测是非常重要的。这可以帮助夫妻们了解自身及后代可能面临的风险，并采取相应措施以保障后代健康。