罗伯逊易位如果是家族遗传怎么办？

罗伯逊易位如果是家族遗传怎么办？罗氏易位在人群中的发病率约为1、23/1000，在不孕人群中约占2%~3%。这种特殊的染色体重排主要发生在13、14、15、21和22号染色体上，携带者通常有45条染色体。然而，由于缺失的部分是染色体的短臂异染色质部分，因此大多数患者的表型都是是正常的。

罗伯逊易位怎么治疗？

罗伯逊易位是无法治愈的，一般只能通过药物或者是手术来进行治疗症状，但如果想要避免罗伯逊易位遗传，可以做胚胎植入前遗传学筛查，因为该项目，是从囊胚取出1-2个细胞进行活检，以检查是否携带异常基因或存在染色体异常。其本质上是排除罗伯逊易位，或者是其他染色体异常。

如果不做第三代试管婴儿的话，也可以在怀孕后做羊水穿刺，该项目主要是超音波的导引下，将一根细长针穿过孕妇肚皮，穿过子宫壁，进入羊水腔，抽取20mL羊水，将羊水中的胎儿细胞收集起来，培养2周后经过特殊处理，得到胎儿染色体并进行核型分析。

罗伯逊易位如果是家族遗传建议要做三代试管和羊膜穿刺术，因为染色体罗氏易位是一种特殊的染色体畸变，是指由于双杂合染色体合并而形成的染色体畸变。这种畸变是由于父母之间的亲密关系造成的，因此家庭中的许多成员都可能有这种畸变。

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