三代试管需要做哪些基因检查
作者：全民健康网 时间：2024-07-29 浏览：63
三代试管需要进行基因检查包括遗传性疾病筛查、染色体异常检测和单基因遗传病筛查。这些检查有助于筛选出可能对胚胎健康造成影响的遗传异常，提高成功率和减少风险。
遗传性疾病筛查
通过检测父母患有的常见遗传性疾病，如囊性纤维化、地中海贫血等，来预防这些基因突变在下一代中产生。
- 囊性纤维化(CF)
- 地中海贫血
- 骨髓增生异常综合征
染色体异常检测
检测胚胎是否存在染色体数目异常，如三体综合征、克氏综合征等，减少因染色体异常导致自然流产的风险。
- 唐氏综合征(21三体)
- 爱德华氏综合征(18三体)
- 帕特劳综合征(13三体)
单基因遗传病筛查
对有家族史的患者进行单一基因突变的筛查，如囊肿纤溶酶原缺乏症、脑白质发育不良等，以防止这些遗传问题在后代中扩散。
- 囊肿纤溶酶原缺乏症
- 脑白质发育不良
- X-连锁雄性多态红白膜针孔视网膜营养不良
