pgs能筛查出哪些疾病?
作者:全民健康网 时间:2024-07-24 浏览:93
pgs能筛查出哪些疾病?PGS是指做试管婴儿的时候,囊胚移植以前进行遗传学筛查,发现胚胎是否有染色体数目以及结构异常,其目的就是挑选正常的胚胎植入子宫,一般比较适合夫妻双方存在染色体异常的情况,比如有血友病或者地中海贫血等等,可以直接发现囊胚是否有这种致病基因,从而选择健康的胚胎进行移植。
pgs是三代试管婴儿的核心技术,非常先进,可以对囊胚的染色体数目和就够进行检测,目前的pgs还能筛查200多种染色体染色体病疾病,具体分为以下几类:
1、单基因遗传病,常见的有红绿色盲、血友病、白化病等;
2、多基因遗传病,如哮喘、唇裂、高血压、先天性心血管疾病、先天性心脏病、小儿精神分裂症、家族性智力低下、脊柱裂等等;
3、染色体病,包括特纳氏综合征、先天愚型、克氏综合症、猫叫综合征、唐氏综合征等等。
通过pgs筛查后的胚胎,绝大多数都是健康的,但还是会有极少数仍然存在染色体疾病的胚胎,因为目前的染色体疾病远不止这200多种,所以pgs也只能尽力避免染色体异常的情况,并不能保证100%。
pgs技术的筛查成功率是非常高的,准确率高达99.9%,因为pgs在对囊胚筛查方面是非常严格的,筛查范围包括染色体缺失、重复、易位、倒位、三倍体等畸变情况,基本上存在染色体异常的囊胚无一幸免,所以最后没有通过PGS筛查的囊胚是不具备移植资格的,即便强行移植也没有意义。
三代试管的pgs技术能筛查200多种染色体疾病,其中常见的有红绿色盲、血友病、白化病、高血压、先天性心血管疾病、先天性心脏病、小儿精神分裂症,还有先天愚型、特纳氏综合征、克氏综合症、猫叫综合征等等,但要知道的是,pgs也不是100%筛选,所以还是有可能会存在一定的染色体疾病。
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