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唐筛查出18-三体综合征要警惕,唐筛查出18三体综合征还能否再怀孕

作者:全民健康网      时间:2024-07-18      浏览:142

通常染色体异常的临床症状主要是和染色体异常的部位,以及缺失的片段、大小有直接的关系,而染色体异常的后果也非常严重,可能会导致发育缓慢、胎儿畸形、特殊面容、自然流产、智力低下、语言障碍等临床症状表现,如果孕期检查发现有染色体相关问题,一定要及时到医院有针对性进行治疗。

如果孕妇在怀孕期间,做唐筛检查发现胎儿患有18-三体综合征,一般遗传的概率很小,大部分是由于基因突变而引起,这类患者可以再次怀孕,但是不排除胎儿染色体出现异常,患唐氏儿的可能。在后续妊娠检查中,通过B超可能发现胎儿的结构异常或心脏的异常、唇腭裂等全身多个部位的异常情况,因此,需要孕妇进行产前诊断,抽羊水分析胎儿染色体。如果存在18号染色体三体的胚胎,通常建议引产,终止妊娠。

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18号染色体三体综合征

18号染色体三体综合征(18-三体综合征),也称之为爱德华氏综合征,是一种常见染色体基因遗传疾病,相比正常人来说,患者第18号染色体中多出一条,也就是有三条染色体,通常是由于遗传、母亲年龄、外界环境等因素所引起,下面对18-三体综合征就致病原因、遗传规律和临床症状等进行阐述,具体情况如下:

1.致病原因

引起18-三体综合征的原因有很多,一般可通过家族遗传的方式导致胎儿存在18三体综合症,另外在受精卵减数分裂过程中,也可能由于孕妇接触过强射线、高浓度有毒有害物质或者感染病毒等让胎儿患上这种疾病。

2.遗传规律

对于18三体综合症而言,每5,000至6,000名活产婴儿中就有1名发生,大部分胎儿无法足月存活,怀孕期间可能出现流产、胎停育等情况,从遗传学角度来说,不管是男宝还是闺女都可能被遗传并患病。

3.临床症状

患有18三体综合征的患儿,由于染色体基因发生了突变,通常会具有特殊面容,比如孩子存在枕部突出、双眼间的巨宽、下颚小等症状,还可能有先天性唇裂,并伴有智力障碍、运动发育迟缓等。

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唐筛查出18三体综合征还能否再怀孕

孕妇做唐筛检查,提示胎儿患18三体综合征,其实是可以再怀孕的,不过下次怀孕后,胎儿也有较大风险患病,如果检查结果是低风险的话,可以继续妊娠,但是要有心理准备。另外,为了降低18三体综合征患者的出生,可以通过三代试管进行助孕,筛选健康胚胎进行移植,降低患儿出生率。

如果18三体综合征是偶发的,遗传的几率很小,再次怀孕还可能会发生18三体综合征,因此再次怀孕后需要定期产检。建议在怀孕16-20周做唐氏筛查,就是抽血检查孕妇血液中的甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇等生化指标,然后结合孕妇的年龄、怀孕周数和体重等,可以大概判断胎儿的发育情况。

18号染色体三体综合征又称为爱德华氏综合征,主要是指第18号染色体多了1条,由此引发先天性染色体异常疾病。一般来说18号染色体三体的胚胎,大部分在怀孕的早期会出现生化妊娠流产、自然流产、胚胎停育等情况,还有一部分18号染色体三体的胚胎,在怀孕早期时没有发生流产、胚胎停育,能够继续妊娠,也能再怀孕,但在做NT检查时,可能会有NT增厚或在唐氏筛查、无创DNA筛查时,发现18号染色体三体综合征高风险的情况。

经过上文的介绍,相信您对唐筛查出18-三体综合征要警惕,唐筛查出18三体综合征还能否再怀孕有了一定的了解。如果您还有任何关于三代试管婴儿高龄试管婴儿不孕不育未婚做试管等相关的问题,欢迎随时联系我们。

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