13号染色体异常的宝宝面容有缺陷，13号染色体异常对宝宝的影响

13号染色体是人类常染色体中的一个重要部分，它控制了身体的发育和生长。如果13号染色体出现异常，就会对胎儿的正常发育造成影响，而其中最常见的就是13号染色体三倍体综合征。这种疾病在临床上表现为智力低下、面容畸形等多种症状，如果不及时治疗，则易导致孩子患上痴呆症。

13号染色体异常与什么有关

高龄

随着年龄的增加，女性怀孕时产生孕妇细胞中出现错误几率也会增加。据统计，在35岁以上的女性怀孕期间，其胎儿患上13号染色体几率较高。此外在超声检查中，医生还可以通过观察是否存在颅骨、四肢或器官畸形来判断胎儿是否有该异常。

辐射

如果孕妇在孕期长时间接触放射线，可能会导致胎儿发育畸形，引起染色体异常的可能性增加，尤其是孕早期胎儿对辐射的抵抗力相对较弱，容易受到辐射的影响出现染色体异常，常见的放射性物质一般是原子质量很高的金属，像钚 ，铀等。

接触有毒物质

孕妇如果在孕期长期或大量接触化学性物质，如甲醛、苯、铅等，也可能会导致胎儿染色体异常，因为胎儿的染色体对外界的有毒物质具有较强的吸附能力，如果孕妇接触有毒物质，可以通过胎盘对胎儿造成影响，引起胎儿染色体异常。

13号染色体异常对宝宝的影响

• 智力低下：13号染色体异常可能会导致胎儿在生长发育的过程中出现智力低下的情况，通常表现为语言能力差、反应迟钝等；
• 面容畸形：13号染色体异常可能会导致胎儿在生长发育的过程中出现畸形，比如先天性心脏病、唇腭裂、多指、面容畸形等，主要表现为眼睛之间距离过宽、鼻梁扁平等；
• 发育迟缓：13号染色体异常可能会导致胎儿在生长发育的过程中出现发育迟缓的情况，通常表现为身材矮小、身体瘦弱，在语言、行为和社交方面也可能存在障碍。

13号染色体是属于人体23对染色体之一。13三体综合征是属于第二多见的染色体疾病，这是由于在遗传的过程中，在减数分裂的时候，母方或者父方的这一对染色体没有分离，由母方或者父方把两条染色体同时遗传给子代，使得子代多了一条染色体成13三体综合征，而这样的宝宝通常会带有智力障碍、发育迟缓、特殊面容、手足畸形等情况，长大后也容易生出畸形儿以及智力障碍儿。

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