三代试管多了什么检查能查出来？三代试管多了什么检查能查出来呢？

三代试管多了一系列的检查项目，能够更全面地了解胚胎的遗传信息和潜在风险。这些检查包括PGS、PGD以及NGS，费用因地区和医院而异，一般在数千到上万元不等。

通过三代试管，可以检查胚胎是否携带某种特定的遗传病，例如唐氏综合征、囊性纤维化等，还能够筛查出染色体异常，比如21三体、13三体等。此外三代试管还能够检测到一些隐性遗传病，如遗传性视网膜病变、肌萎缩性侧索硬化症等。

PGS（胚胎染色体筛查）

PGS是一项常用的检查方法，通过分析胚胎细胞的染色体数目和结构，筛查出染色体异常。这种异常往往是导致流产或染色体异常儿的主要原因之一。PGS能够帮助选择健康的胚胎进行植入，提高试管婴儿成功率。

PGD（单基因病遗传学诊断）

PGD主要用于检测携带单基因遗传病的胚胎，例如囊性纤维化、地中海贫血等。通过提前筛查出携带遗传病的胚胎，并选择健康的胚胎进行植入，可以有效降低遗传病传播的风险，减少患病儿童的出生率。

NGS（下一代基因测序）

NGS是一种高通量测序技术，可以同时对多个基因进行测序分析。通过NGS技术，可以检测出更多的遗传变异，包括单核苷酸多态性（SNP）、插入缺失等。这种技术的应用使得对胚胎基因组的分析更加全面和准确。

三代试管技术的引入使得对胚胎的遗传信息检测更加全面、准确。通过PGS、PGD和NGS等检查项目，可以筛查出染色体异常和单基因遗传病，帮助选择健康的胚胎进行植入，提高试管婴儿成功率，减少遗传病的传播风险，为家庭带来更多的健康福祉。