18号染色体异常的孩子会面临什么挑战出现18号染色体三体综合征的原因

18号染色体三体综合征是一种比较罕见的染色体异常综合征，患者可能伴随着智力障碍、生长缓慢、身体畸形和多种器官功能障碍等问题。虽然目前还没有特定的治疗方法，但是医生会根据患者的具体情况进行全面检查和治疗支持。如果怀疑自己或自己的孩子有该疾病，请尽快就医。

18号染色体是人类常见的23对染色体之一，如果在分裂过程中发生异常而产生了三条18号染色体，就会导致18号染色体三体综合征。那么18号染色体异常孩子会有哪些表现？引起这种情况的原因又有哪些呢？

什么是18号染色体三体综合征

18号染色体三体综合征是指一个人拥有3条完整的18号染色体。这是由于父母在生殖细胞形成过程中发生错误，使得精子或卵子携带额外的一个18号染色体而导致的。这种情况并不常见，大约每10000个新生儿中就可能出现1到2例。通常患此病寿命较短,即使存活下来也会伴有智力低下、肌张力高、脑积水等问题。孕妇可通过妇科检查查出胎儿有18三体综合征，需立即终止妊娠，进行无痛人流手术治疗，避免影响女性身体健康。

出现18号染色体三体综合征的原因

年龄与遗传

目前科学家还没有完全了解到为什么会出现18号染色体三体综合征，但女性年龄越大越容易产生这种情况。此外有些家庭可能存在染色体异常的遗传倾向，也会增加孩子患上这种疾病的风险。

环境

若孕妇怀孕时所处环境较差，尤其是空气中含有各种有害气体时，如铅、汞、农药等污染空气，通过孕妇呼吸道侵入体内，则容易导致染色体发生变异。

药物影响

孕期服用不恰当的药物，或没有在医生指导下用药，也可导致胎儿发育异常，例如性激素类药物、避孕药、抗生素等，建议进行羊水穿刺、脐带血穿刺、四维彩超等检查。

生活习惯不良

除上述情况外，孕期生活习惯不良、胎儿基因突变等因素均可能会导致上述情况。由于孕中期的产前超声筛查，可发现18三体综合征胎儿存在解剖结构异常，因此孕期应做好产检。

18号染色体异常的婴儿多表现在外貌上会出现畸形、生长发育缓慢、智力发育障碍等，另外，18号染色体异常属于染色体疾病，婴儿通常会表现为眼球小、眼距宽、头颅后部突出等，并且婴儿的手脚也呈现出如手指重叠、足部向内弯曲等畸形，但怀孕期间定期产检，通过羊水穿刺或者无创DNA等手段都可以及时筛查出18号染色体异常，孕妇不必过分担心，发现特殊情况，建议积极配合医生治疗。

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