五种不能生孩子的遗传病,家族遗传病做试管能不能避开?
作者:全民健康网 时间:2024-06-25 浏览:156
现如今对于育龄夫妻来说,在产检的时候,比较担心孩子患基因遗传疾病,通常无法有效控制和治疗,可能会出现反复流产、胎停育、胎儿畸形、发育不良等情况,对胎儿影响非常大。在临床上。有很多基因遗传疾病不能生孩子,否则致病基因会遗传给子代,虽然做三代试管可避免大部分家族基因遗传病患儿出生,但少部分家族遗传病不能避开,下面一起来看看吧。
通常做三代试管可以避开家族遗传病,但是有少部分基因遗传病就算做试管婴儿也不能避免。现如今基因遗传性疾病的种类有很多,需要到医院做染色体等检查来发现。第三代试管婴儿技术,就是在胚胎移植前,取胚胎的遗传物质进行分析,并诊断是否有异常情况,筛选出健康胚胎进行移植,防止基因遗传病传递。该技术避免了有遗传缺陷婴儿的出生,实现了试管婴儿的优生优育,具体可向医院医生进行遗传咨询。
五种不能生孩子的遗传病
目前来说,人类已知基因遗传病的种类有400余种,如果夫妻打算自然怀孕的话,需要提前做好孕前检查,尤其是患有家族遗传病的夫妻,由于致病基因会遗传给胎儿。因此,不建议生孩子,比如常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、X连锁隐性遗传病、X连锁显性遗传病、多基因遗传病这5种基因遗传病,为了优生优育不能生小孩,具体内容如下:
1、常染色体显性遗传病
所谓常染色体显性遗传病,就是指患者缺陷基因呈显性表达,父母如果有这类基因遗传病,子女会有50%-60%的几率被遗传,通常单个等位基因突变就可能形成常染色体显性遗传病,该遗传病与胎儿优劣无关,是男是女发病机率都一样。
2、常染色体隐性遗传病
对于常染色体隐性遗传病而言,父母双方的常染色体中可能有这一种致病基因,但是这一种致病基因是一种隐性基因,父母双方基因中含有一个隐性致病基因并不会被显现出来,也就不会发病,但父母双方隐性致病基因都遗传给孩子的话,那么这个孩子就会发病。
3、X连锁隐性遗传病
一般x连锁隐性遗传病,其实致病基因主要是位于X染色体上,基因为隐性,由于女性有2个X染色体,如果只带有一个致病基因,另一个是正常的等位基因时,不会遗传给子女,男性只有一条X染色体,因此X染色体带有一个致病基因时,会遗传给宝宝,子代中男性就有一半几率患病。
4、X连锁显性遗传病
对于x连锁显性遗传病来说,致病基因在X染色体上,所以无论是男是女只要携带此基因就会发病。比如遗传性肾病、抗维生素D佝偻病等,男性患者与健康女性生育的后代中,儿子均为正常,而试管宝宝则因遗传其父亲的致病基因而导致发病,通常医生会建议做流产,如果父母均患病,那么后代患病率为100%,不建议妊娠生孩子。
5、多基因遗传病
多基因遗传病是指2对或2对以上基因引起的致病基因遗传疾病,无显性及隐性之分,是遗传和环境因素共同作用的结果,多基因遗传病的遗传率是100%。
以上就是五种不能生孩子的基因遗传病,通常只要是发现的话,都不建议进行自然受孕,如果夫妻有生育需求的话,建议通过第三代试管婴儿技术,经过胚胎植入前诊断和筛查以后,可以有效降低致病基因遗传病患儿的出生,能够实现优生优育的愿望。
家族遗传病做试管能不能避开
目前来说,做试管婴儿可以避免一部分基因遗传病的发生,比如第三代试管婴儿技术,又叫做胚胎植入前诊断,俗称“第三代试管婴儿技术”,三代试管的主要作用是为了优生优育。在将胚胎放入女性子宫之前,取1-2个细胞,进行基因学诊断,可以诊断出125种染色体疾病,包括一些单基因遗传病,比如地中海贫血、血友病等。