无创和无创plus有区别，检测项目和准确率都不同

无创和无创plus是现代医疗技术中常用的两种检测方法，它们在很多方面都有相似之处，但也存在明显的不同。首先他们在检测项目方面有明显的区别，其次无创plus检查的准确率更高。这两种检查的价格也有明显的区别。具体选择哪种检测方式，需要由医生根据孕妇的实际情况进行综合判断。

无创和无创plus检测项目的区别

无创检测主要针对胎儿染色体异常进行筛查，可以提供胎儿是否患有唐氏综合征、爱德华综合征等疾病的风险评估。而无创plus则相较于无创增加了更多的检测项目，包括对微缺失、微重复及单基因遗传性疾病等进行筛查。

1. 微缺失指染色体上小片段缺失或重复；
2. 微重复指染色体上小片段多余或重复；
3. 单基因遗传性疾病指由单一突变基因引起的遗传性疾病。

通过无创plus的检测，可以更全面地了解胎儿的遗传状况，提供更准确的风险评估。

无创和无创plus准确率的区别

无创和无创plus在准确性方面也存在差异。由于无创plus涵盖了更多的检测项目，因此其准确率相对较高。根据相关研究数据显示，无创检测唐氏综合征的准确率约为99%，而无创plus则可达到99.9%左右。.这是因为无创plus在检测方法上进行了优化和改进，并增加了对其他遗传性疾病的筛查，使其结果更加可靠和精确。

无创和无创plus价格的区别

尽管价格并非选择无创或无创plus的唯一考虑因素，但不可否认价格是影响人们选择的重要因素之一。普遍来说，无创plus的价格要高于无创检测。

• 这主要是由于无创plus需要进行更多项目的筛查，所需试剂和设备成本较高；
• 同时专业医师对于无创plus结果进行解读和分析也需要更多的专业知识和经验。

无创plus的价格相对较高。但对于一些特定的人群来说，如年龄较大的孕妇、有家族遗传病史的孕妇等，选择无创plus可能是更有意义和必要的。

选无创还是无创plus？

无创和无创plus是两种不同的DNA产前检测技术，它们的选择需要根据孕产史和孕妇年龄等因素综合考虑。

• 无创DNA产前检测技术主要是对胎儿的3对染色体进行检测，包括13、18和21号染色体。通过判断染色体是否出现异常，检测唐氏综合征、爱德华氏综合征等染色体疾病。如果孕妇没有不良孕产史，年龄也不属于高龄，可以选择普通无创DNA检测。
• 无创plus检测是在无创DNA产前检测技术的基础上升级，可以筛查常见的染色体微重复、微缺失的情况，可一次性筛查数十余种胎儿染色体病。如果孕妇有不良孕产史且年龄较大，则建议选择无创plus检测。

无创和无创plus虽然有着共同点，但在检测项目、准确率和价格等方面存在明显差异。在选择时我们应根据自身情况权衡利弊，并选择适合自己的检测方法。