家族遗传病做试管可不可以避开？试管婴儿可不可以规避遗传病？

试管婴儿技术可以帮助夫妇规避家族遗传病。通过辅助生殖技术，医生能够筛选出没有携带特定基因突变的胚胎进行移植，从而降低了孩子患上家族遗传病的风险。

试管婴儿技术与遗传病规避

试管婴儿技术中的胚胎遗传学诊断（PGD）是一种常用的方法来检测携带有害基因突变的胚胎。这项技术通常在体内授精后在胚胎发育到5-6天时进行。医生会取一个或多个细胞样本，然后对这些细胞进行基因分析。通过检测特定基因突变，医生能够确定哪些胚胎没有携带家族遗传病相关的基因变异，并选择健康的胚胎进行移植。

新兴的基因编辑技术如CRISPR-Cas9也为规避家族遗传病提供了一种潜在的方法。CRISPR-Cas9可以通过直接编辑胚胎的基因来修复有害的基因突变，从而消除或减少遗传病的风险。然而这项技术还处于研究阶段，尚未广泛应用于临床实践。

试管婴儿技术中的伦理和法律问题

虽然试管婴儿技术可以帮助夫妇规避家族遗传病，但其应用也引发了一系列伦理和法律问题。对于哪些基因突变是值得筛选和避免的存在广泛争议。一些人担心将人类基因组过度"精确化"，可能会导致其他不可预测的后果。其次对于基因编辑技术如CRISPR-Cas9的使用是否道德以及是否符合法律法规也存在争议。

目前不同国家对试管婴儿技术以及相关伦理和法律问题持有不同立场。例如在某些国家只允许使用PGD来筛选严重影响生活质量的遗传疾病，而其他国家则可能允许使用PGD来筛选更广泛的遗传特征。

试管婴儿技术的未来展望

试管婴儿技术在规避家族遗传病方面将会有更多的突破和进步。基因编辑技术CRISPR-Cas9的应用前景广阔，可以帮助修复基因突变并预防遗传病。此外新型液体活检技术也正在发展中这种非侵入性的检测方法可以通过母亲血液样本来评估胚胎携带的基因突变。

试管婴儿技术为夫妇规避家族遗传病提供了一种可行的选择。通过胚胎遗传学诊断和潜在的基因编辑技术，医生能够筛选出没有携带有害基因突变的胚胎，并降低孩子患上遗传病的风险。然而伦理和法律问题仍然需要深入探讨，并制定相应政策来指导试管婴儿技术的应用。未来，试管婴儿技术在遗传病规避方面有望取得更大突破。

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