埃莱尔-当洛综合征症状有哪些？埃莱尔-当洛综合征亚型

EDS属于先天性单基因遗传疾病，可以通过三代试管婴儿技术筛除致病胚胎，从而阻断该病的遗传，泰国试管婴儿医院同步国际先进分子诊断技术，可以阻断EDS综合征遗传给后代。

埃莱尔-当洛综合征症状有哪些？

EDS的症状因其类型多样也呈现多变，大多数患有EDS的人都有一定程度的关节过度活动和皮肤过度伸展，其他症状，包括：

• ?、超活动性，是指它们超出了关节的正常活动范围，其并发症包括关节脱位和骨关节炎。
• ?、皮肤问题，包括过度柔软、脆弱、过于弹性，其并发症包括严重擦伤或撕裂
• ?、慢性肌肉骨骼疼痛，甚至是脊柱侧凸
• ?、呼吸困难
• ?、过分弯曲的胳膊和腿
• ?、牙龈疾病
• ?、心脏问题，如二尖瓣脱垂
• ?、血管问题，包括血管、子宫或肠道的破裂，其并发症可能会引起致命风险，尤其是怀孕期间的血管破裂

埃莱尔-当洛综合征亚型

目前最常见的EDS亚型共有13个每个亚型的临床标准或多或少有一些重叠，最常见的是超移动型和经典型，其他的亚型相对少见。

超移动型EDS (Hypermobile EDS，简写为hEDS):hEDS是最常见的类型，全世界5000至20000人中就有1人患有此病，目前还没有针对hEDS的基因检测，所以医生会根据患者的症状进行诊断，通常hEDS会导致皮肤和关节问题、疲劳、情绪问题和消化问题。

经典型EDS(classic EDS，简写为cEDS):据估计，2万到4万人中就有1人感染cEDS，这种亚型也会导致关节问题，但是这种亚型的人比那些hEDS的人有更多的皮肤症状，比如还会导致血管壁脆弱。

血管型EDS(vessel EDS，简写为vEDS):vEDS是一种罕见的影响血管和内部器官的疾病，包括结肠和子宫，其并发症包括危及生命的血管出血和怀孕期间的大出血。

其他亚型的EDS包括:心脏瓣膜型EDS 、肌痛型EDS、牙周型EDS等，但总的来说都是根据症状来区分，而且本身不会致命。

埃莱尔-当洛综合征(Ehlers Danlos综合征，EDS)是一种有遗传倾向,影响机体结缔组织的疾病。其临床特征为：皮肤和血管脆弱，皮肤弹性过强，关节活动过大。由于EDS有不同类型，所有有些是常染色体显性遗传有些则是隐性遗传，甚至还有新发突变。

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