什么是唐氏综合症？患唐氏综合症可能性大吗？
作者：全民健康网 时间：2023-11-02 浏览：237
PGT-A可降低植入失败或早期流产的可能性，也可以选择发育良好的胚胎进行移植，所谓发育良好或正常胚胎，包括染色体数目正常、结构正常，通过PGT-A三代试管技术， 使患有染色体异常（通常导致出生缺陷和智力障碍，如唐氏综合症）的风险得以控制，从而获得健康生育的机会。
什么是唐氏综合症？
在人体的每个细胞中都有一个核，遗传物质存储在细胞核的基因中，基因携带人体的遗传物质。通常，每个细胞的细胞核含有23对染色体，其中一半是从每个亲本遗传的。唐氏综合征是发生在21号染色体上，产生全部或部分多余的拷贝。
这种多余的遗传物质改变了发育过程并导致与唐氏综合症相关的特征，唐氏综合症的一些常见身体特征是肌肉力量差、身材矮小、眼睛向上倾斜、手掌中央有一个深折痕 ......
患唐氏综合症可能性大吗？
《中国出生缺陷防治报告（2012）》显示，唐氏综合征发生率约为14.7万，唐氏综合症每年新增约2.3万-2.5万例，唐氏综合症成为最常见的染色体疾病。
唐氏综合征又称21-三体综合征，是因为“多了一条21号染色体”而导致的疾病，大多数情况下患儿会在胎内早期即流产，即便是存活下来的胎儿也会出现明显的智能落后、特殊面容等症状。
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