三代试管能筛选哪些疾病？

三代试管技术可以筛选出染色体异常、单基因遗传病等遗传性疾病。通过对受精卵进行基因检测，可以提前筛查出携带有遗传性疾病的胚胎，从而选择健康的胚胎进行植入，减少遗传性疾病的发生率。

染色体异常

染色体异常是导致流产和先天畸形的主要原因之一。三代试管技术可以检测受精卵是否存在染色体异常如21三体综合征、18三体综合征等。该技术可帮助患者选择正常染色体的胚胎，降低流产风险。

单基因遗传病

三代试管如囊性纤维化、地中海贫血等。医生可以通过基因检测找出携带有这些基因突变的胚胎，并排除其植入的可能性，以减少孕妇和新生儿受到影响的风险。

其他常见遗传性疾病

除了染色体异常和单基因遗传病外，三代试管如唐氏综合征、脑白质营养不良等。通过早期筛查和干预，可有效减少这些遗传性疾病对家庭造成的负担。

未来展望

三代试管技术在筛选各类遗传性疾病方面将变得更加精准和有效。未来有望实现更多种类遗传性疾病的筛查，并为更多家庭带来健康宝宝的机会。在此过程中北京大学人民医院等医院将继续发挥重要作用。