到底做唐筛还是无创-选择做唐筛还是无创！

但无论是唐筛还是无创也都属于是筛查？我今天拿到唐筛的结果，写的是21三体高风险，我现在做的是中期唐筛，医生建议我做羊穿，但羊水穿刺有一定的风险，虽然概率很低，但运气不好说不定就会中招，所以我现在是想去其它医院做无创dna的检查，看看会不会是唐筛的结果有误，所以想问下我这种情况到底能不能无创呢？还是说必须要做羊穿？

我28岁，怀的第一胎，现在孕12周加三天，目前产检都没有任何问题，过几天是准备去医院做唐筛了，上次产检的时候医生给我说的可以选择做唐筛也可以选择直接做无创，但是无创dna检查的价格是2400元，相比唐筛的准确率要高很多，但是我想着自己年龄又不是高龄孕妇，而且我跟老公也都没有家族遗传病的历史，所以我想问下我的情况到底应该做无创还是做羊穿呢？到底那种检查好呢？

无创dna是抽血检查

无创dna查哪100项疾病

孕期检查的无创dna，并不能检查出100项疾病，而是只能检查出21-三体综合征，18-三体综合征，13-三体综合征三种标准型染色体疾病。无创dna检查属于是筛查，其筛查的准确率可达到90%以上，如果筛查除异常就需要通过羊水穿刺来确诊，此外，做无创DNA的检查情况还有：

1.无创dna检查主要的目的是筛查胎儿患有先天性遗传性疾病的风险；

2.无创检查的原理是怀孕，女性的外周血液中含有胎儿的DNA序列，能够通过抽取自己体内的外周血提取胎儿的DNA，然后进行高通量测序，以判断胎儿是否患有先天性遗传性疾病；

无创dna并不能查出100项疾病

3.无创DNA检测的目标与唐氏筛查是一致的，但是无创DNA的准确性和全面性是高于唐氏筛查的；

4.一般孕妇nt检查到临界风险或唐氏筛查检查到临界风险时，此时就可以做无创dna或羊水穿刺；

5.如果女性年龄在35岁以上，或是有家族遗传病时以及不良孕史，那么在孕期检查中可以不做nt和唐筛，在12周都是时候直接做无创即可。

总之无创dna检查并不能查出100项疾病，主要还是用于检查出胎儿是否异常，此项检查多数情况下不会直接做，而且做无创dna是需要另外收费的，再就是无创dna也属于是筛查类型的检查，因此想要确定胎儿是否异常的话，最准确的检查就是羊水穿刺。

无创dnaplus能查什么病

无创dna检查和无创dnaplus检查都是一个类型的，只是说plus版本检查的范围更多，价格相比普通的无创会更会，而无创plus主要能检查出的疾病就有：

无创dnaplus可以查出100种疾病

1.三体染色体疾病：主要检查21-三体综合征(唐氏综合征)、18-三体综合征(爱德华氏综合征)、13-三体综合征(帕陶氏综合征)；

2.性染色体非整倍体疾病：主要检查45，X染色体(特纳综合征)、47，XXY(克氏综合征)、47，XYY(超雄综合征)、47，XXX(超雌综合征)；

3.其他：主要包括胎儿其他常染色体非整倍体疾病，以及胎儿染色体微缺失以及微重复疾病。因为疾病多达上百种，而且根据区域检测项目也会存在一些差异，所以在此不一一列举，建议根据具体的检测报告单进行查看。

无创dna-plus版本能检查出的疾病的确比普通版本的多，并且想要查出100种疾病的话，那么通过plus版本可以实现，不过一般来讲是没必要，毕竟主要筛查胎儿是否有三体综合征就可以了，而且此项检查本身也属于是筛查，只要nt、唐筛、无创无异，基本都能保证宝宝的健康。