地中海贫血能遗传几代人？地中海贫血遗传几率有多大？

地中海贫血是一种遗传性的轻度或严重的血液疾病，由血液紊乱引起。这种血液病是由于血红蛋白和红血细胞的还原较少。血红蛋白是血红细胞中能携带氧气的蛋白质，能将氧气输送到身体的各个部位。那么想要患有地中海贫血症的夫妻可以做试管婴儿吗？应该选择第几代？

地中海贫血这种病是一种遗传病，通常溃会遗传到下一代，如果不加于重视严重可威胁到生命，患地中海地中海贫血患者有什么症状呢？怎么阻止遗传地中海贫血给宝宝呢？一起来了解下。

在备孕期间、怀孕期间应该做好各方面的检查，尽量将遗传的几率降至最低。特别是夫妻双方都患有地中海贫血的情况下，更应该积极去进行检查。下面是关于地中海贫血的遗传规律：

总结：上述是关于地中海贫血有什么症状的相关内空。地中海贫血这种疾病比较复杂，通常以α-地中海贫血和β-地中海贫血最为常见，对于症状可分为轻型、中间型、重度型三类，通常情况下，轻型对正常生活是影响不大的。对于患有地中海贫血的患者，要生活中要多加注意，在身体出现异常时要及时到医院进行诊治，若想要避免下一代患上此病，建议患者考虑第三代试管婴儿进行助孕。

在临床上地中海贫血是一种先天性遗传疾病，一般是可以分为轻、中、重，血常规不能查出地中海贫血，也不能确诊地贫，但它们只能提示有无贫血的性质类型和严重程度，如果患者想检查有无地中海贫血，建议抽血行地中海贫血的专项检查，患者平时注意饮食规律，口味清淡，营养多样化吸收，才能更好进行治疗。

地中海贫血是一种遗传性的血液病，是从患有地中海贫血或地中海贫血基因携带者的父母遗传给子女的，但不属于传染病。这种血液病是由于红细胞内的血经蛋白数量和质量的异常引起红细胞寿命缩短的一种先天性的贫血症。贫血的程度有轻微型中度型或重度型，大部份的地中海贫血基因携带者没有任何的病危，通常是可以过正常人的生活。

地中海贫血分类及临床症状

根据突变基因类型不同，地中海贫血主要可分为a-地贫和b-地贫两类。α肽链基因位于人类第16号染色体上，有α1、α2两个基因，一个正常人有4个α基因。

1、α地中海贫血

α地中海贫血就是由于α基因缺失或者突变，使得α肽链合成量下降，胎儿体内过多的HbBart’s(γ4)，或者成人体内过多的β珠肽链形成HbH（β4），导致无效造血和红细胞破坏。