做地中海贫血基因检测！做地中海贫血基因检测可以用医保吗！

a地中海贫血SEA缺失基因检测，地中海贫血筛查是防止重型地贫患儿的出生是目前世界上最为有效的措施。就是检查人体是否有出现地中海贫血症，一般是先通过血常规检查来查看有没有地中海贫血血象，然后再进行地中海贫血基因检测。如果家族里有人患有地中海贫血的话，那么女性在怀孕时就要做好检查，以便了解下一代的发病情况。

本人48岁，有脂肪性肝炎，桥本甲减，因为近脸色青白而且带有点黄，所以去医院做检查，之前医生一直建议给我做个地贫基因筛查，怀疑我是地贫，这次的检查结果出来确诊地贫，报告单上的建议与解释为，考虑为中间型a-地贫，a地中海贫血SEA缺失基因检测，PCR法检出a-地贫基因SEA缺失杂合子，a地中海贫血3.7缺失基因检测，PCR法检出a-地贫基因3.7缺失杂合子，a地中海贫血4.2缺失基因检测，PCR法未检出，B地中海贫血基因检测，RDB未检出，那我这种情况会影响到我的寿命吗？我还能活到60岁吗？

地中海贫血基因具有一定的遗传性，所以夫妻双方没有地中海贫血的话，4aa囊胚就不会携带地中海贫血基因，但若是夫妻双方或者是单方有地中海贫血的话，4aa囊胚就有可能会遗传到地中海贫血基因，而且这种情况下，4aa囊胚就算是有经三代试管pgt技术筛查，也会因其筛查的准确率达不到100%，且筛查的基因并非是囊胚所有的基因，也就会存在没有筛查到的情况而导致。

地中海贫血这种病是一种遗传病，通常溃会遗传到下一代，如果不加于重视严重可威胁到生命，患地中海地中海贫血患者有什么症状呢？怎么阻止遗传地中海贫血给宝宝呢？一起来了解下。

我是一个即将步入婚姻的闺女，三四天前婚检查出我是地中海贫血携带者，我们很着急。暂时还没就医，我看网上有人说o型血不可能携带地中海贫血基因，所以请问一下o型血不可能携带地中海贫血基因是真的吗？

通常来说基因检测是比较直接的方式，主要是看α珠蛋白基因、SEA型基因、a3.7型基因、a4.2型基因以及β珠蛋白基因是否有缺失，这样就可判断是何种类型的地贫。

地中海贫血是一种遗传性的血液病，是从患有地中海贫血或地中海贫血基因携带者的父母遗传给子女的，但不属于传染病。这种血液病是由于红细胞内的血经蛋白数量和质量的异常引起红细胞寿命缩短的一种先天性的贫血症。贫血的程度有轻微型中度型或重度型，大部份的地中海贫血基因携带者没有任何的病危，通常是可以过正常人的生活。

地中海贫血的发生遗传和血型无关

1、地中海贫血是一种遗传性疾病，如果有家族史，那么任何血型都是有携带地中海贫血基因的可能的，o型血也不例外;

2、o型血也可能是携带地中海贫血基因的。根据地中海的遗传规律来看，如果夫妻双方只能怪一方为携带者，那么宝宝也有可能为携带者，如果夫妻是同种轻型患者，那么孩子有25%是重型患者，50%为基因携带者，25%是正常人。