没有做唐筛直接做的无创DNA(没做唐筛医生建议做的无创)

不好具体的判断直接做普通唐筛好还是直接做无创DNA好，如果在做唐氏筛查中高风险的时候，第一步先做无创DNA的检查，如果无创DNA确定没有问题，就没有必要再做羊水穿刺的检查，如果做无创DNA还属于是中或高风险，就有必要做羊水穿刺的检查，羊水穿刺检查才属于是最终的结果，因为无创DNA的准确几率只能够达到99%，并不是百分之百的肯定保障胎儿的安全。

唐氏筛查和无创DNA都是孕期比较重要的一项选择，有的孕妇认为，既然唐筛高危还需要做一次无创DNA，那不如直接选择无创DNA检查，但这种想法其实是不对的，具体普通的唐筛和无创DNA应该选择哪一个，要根据不同情况决定：

在检查唐氏的过程中，如果出现临界风险、高风险的情况，就需要进行无创dna或是羊水穿刺来诊断，其中羊水穿刺的检查是最为准确的，但由于羊穿是有创的，往往都会先建议先做无创dna，而无创是抽血化验，提取胎儿游离的染色体，培养7~10天的时间，然后分析胎儿二十一三体综合症，十八三体综合征和十三三体综合征的发生概率，准确率能够达到90%以上。

早期的唐筛是9-13周进行，中期的唐筛是16-20周进行，对于你的情况而已，做唐氏筛查就可以了，而且唐氏筛查是可以报销的，属于是免费，本身你就是低危人群，那么做此项检查是完全没有问题，只要检查无异，后期做好每一次的检查就可以了。

我29周岁，第一胎，现孕16+3，我从已生育的一些朋友中得知，NT和早唐都ok的话，无创是不必要做的，另一些又说中唐的准确性不高，建议做无创，中唐可以不做，我产检所在的医院是NT，早唐，无创，中唐一并开好单交费的，目前我是做了NT和早唐，到目前为止，所有检查都是正常的，我想咨询的是这几项检查是建议全都有必要做吗？不是的话怎么筛选？

NT检查、唐氏筛查、无创dna都属于筛查胎儿畸形染色体异常等问题，但这三种检查并非全都需要做，而且你先是做了NT和早期的唐筛，那么检测正常的情况下，就不需要查无创dna，而无创dna这项检查往往都是根据情况来选择做与不做的。

无创dna检查是通过抽取母亲外周血，利用母亲血液检查其中胎儿游离的dna，主要对胎儿染色体进行检查，从而筛查胎儿是否患有染色体异常，这些检查通常在孕12周至22周都可以进行，这项检查的准确率可达到90%以上，像比NT和唐筛来讲，都要好的多，在只要不是高危人群或是NT唐筛检查异常的，就不需要做无创dna检查。