产前筛查低风险还要做无创吗,dna产前检查低风险！

想知道唐氏筛查低风险还需要做无创dna或其他检查吗

我现在孕17周+3，刚刚做了唐氏筛查，唐氏筛查报告显示是21、18三体低风险，而且离风险指标很远，但是我看网上有说唐氏筛查准确性并不是特别高，有些人做了之后还会做无创或是其它检查来进一步排除畸形风险，但医生说是没必要做的，想知道唐氏筛查低风险还需要做无创dna或其他检查吗？

唐氏筛查低风险，可以做增强版无创检查染色体微缺失的，但是通常情况下，唐筛报告是低风险是不建议做无创的，如果要做就建议做强版无创dna。唐筛报告是低风险，而且每一个指标离异常比较远，最终给出的21三体18三体和开放神经管缺陷的风险值也都非常低。其实没有必要再做无创，但是可以做。通常是建议就不用做了，如果要做的话可以做无创的增强版比较好一点。因为普通的无创是13、18、21三个染色体，18和21目前几乎可以肯定是低风险，13号染色体没有做，十三号染色体如果真是三体，在早孕期很有可能就流产了，绝大多数都活不到中孕期。所以，从这点来讲，也没有必要做无创dna。

做无创dna的扩增版相当于就除了13、18、21三条染色体，还有就是一些微缺失微重复的检测，如果确实出现了重复或者缺失，会引起已知的遗传疾病的，就用这个位置的探针，去检测，如果检测确实到了，就说明啊这个地方是有问题的，这是普通的无创做不出来的。

1. 1.年龄大于35岁的高龄产妇，不愿意进行有创检查的孕妇，可考虑无创检查；
2. 2.存在产前诊断风险，唐筛结果为高危风险，或单项检查指标数值异常的孕妇；
3. 3.试管患者为病毒携带者，或者是胎盘前置、胎盘低置、有不明原因流产史、先兆流产的孕妇，不宜进行有创产前诊断，可采用无创检查；
4. 4.做羊水穿刺，染色体核型分析时，细胞培养失败，也可以做无创DNA筛查。

试管婴儿助孕的孕妇，一般建议确定单胎妊娠8周以后才能抽血做无创产前筛查。但是此检查存在一定的局限性，只能查13、16、18三体畸形情况，所以即使是做了无创，也有在后续的产检过程中做NT检查和必要的羊水穿刺检查。