地中海贫血是显性基因还是隐性基因！地中海贫血是显性基因吗！

地中海贫血疾病是隐性还是显性遗传？先父遗传病具体的意思是指某种特定的疾病或者特征是从父亲一方遗传给自己的子女的，也就是说只要是父亲患有的疾病或者特征，子女也患有就是指先父遗传病，最常见的先父遗传病包括地中海贫血、囊性纤维化、亨廷顿舞蹈病等，想要避免的话也由于这三大措施：避免近亲结婚、健康的生活、基因检测等。

隐性遗传病基因是否会遗传是一个概率问题，据现有的医学调查来看，隐性遗传病基因携带者生出的小孩，平均1/4是正常的，1/2属于隐性携带者不发病，有1/4发病率，如地中海贫血等疾病。当父母两个人是同一隐性遗传病基因的携带者，生出的孩子将有25%的患病率。另外还有50%的概率只遗传父母其中一方的基因，成为携带者。还剩25%的概率完全不遗传这个基因。

五种不能生孩子基因遗传病介绍

五种不能生孩子的遗传病

目前来说，人类已知基因遗传病的种类有400余种，如果夫妻打算自然怀孕的话，需要提前做好孕前检查，尤其是患有家族遗传病的夫妻，由于致病基因会遗传给胎儿。因此，不建议生孩子，比如常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、X连锁隐性遗传病、X连锁显性遗传病、多基因遗传病这5种基因遗传病，为了优生优育不能生小孩，具体内容如下：

常染色体显性遗传病患者不建议自然妊娠

1、常染色体显性遗传病

所谓常染色体显性遗传病，就是指患者缺陷基因呈显性表达，父母如果有这类基因遗传病，子女会有50%-60%的几率被遗传，通常单个等位基因突变就可能形成常染色体显性遗传病，该遗传病与胎儿优劣无关，发病机率都一样。

2、常染色体隐性遗传病

对于常染色体隐性遗传病而言，父母双方的常染色体中可能有这一种致病基因，但是这一种致病基因是一种隐性基因，父母双方基因中含有一个隐性致病基因并不会被显现出来，也就不会发病，但父母双方隐性致病基因都遗传给孩子的话，那么这个孩子就会发病。

3、X连锁隐性遗传病

一般x连锁隐性遗传病，其实致病基因主要是位于X染色体上，基因为隐性，由于女性有2个X染色体，如果只带有一个致病基因，另一个是正常的等位基因时，不会遗传给子女，男性只有一条X染色体，因此X染色体带有一个致病基因时，会遗传给宝宝，子代中男性就有一半几率患病。

4、X连锁显性遗传病

对于x连锁显性遗传病来说，致病基因在X染色体上，所以无论只要携带此基因就会发病。比如遗传性肾病、抗维生素D佝偻病等，男性患者与健康女性生育的后代中，儿子均为正常，而试管宝宝则因遗传其父亲的致病基因而导致发病，通常医生会建议做流产，如果父母均患病，那么后代患病率为100%，不建议妊娠生孩子。

5、多基因遗传病

多基因遗传病是指2对或2对以上基因引起的致病基因遗传疾病，无显性及隐性之分，是遗传和环境因素共同作用的结果，多基因遗传病的遗传率是100%。

以上就是五种不能生孩子的基因遗传病，通常只要是发现的话，都不建议进行自然受孕，如果夫妻有生育需求的话，建议通过第三代试管婴儿技术，经过胚胎植入前诊断和筛查以后，可以有效降低致病基因遗传病患儿的出生，能够实现优生优育的愿望。

家族遗传病做试管能不能避开

目前来说，做试管婴儿可以避免一部分基因遗传病的发生，比如第三代试管婴儿技术，又叫做胚胎植入前诊断，俗称“第三代试管婴儿技术”，三代试管的主要作用是为了优生优育。在将胚胎放入女性子宫之前，取1-2个细胞，进行基因学诊断，可以诊断出125种染色体疾病，包括一些单基因遗传病，比如地中海贫血、血友病等。

家族遗传病患者可做三代试管助孕

通常做三代试管可以避开家族遗传病，但是有少部分基因遗传病就算做试管婴儿也不能避免。现如今基因遗传性疾病的种类有很多，需要到医院做染色体等检查来发现。第三代试管婴儿技术，就是在胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，并诊断是否有异常情况，筛选出健康胚胎进行移植，防止基因遗传病传递。该技术避免了有遗传缺陷婴儿的出生，实现了试管婴儿的优生优育，具体可向医院医生进行遗传咨询。