地中海贫血筛查多久出报告？地中海贫血检测多久有结果？

还有就是地中海贫血筛查报告主要看HbF，开展人群地中海贫血普查和遗传咨询，作好婚前指导，避免同型地中海贫血基因携带者之间联姻；开展婚前地中海贫血筛查、孕期地中海贫血筛查、新生儿地中海贫血筛查。婚前健康检查及产前筛查是防止地中海贫血症出生最有效的方法。

地中海贫血是一种非常难以治疗的疾病，而且这种还是遗传性的，所以很多夫妇在备孕前都会进行地中海贫血的筛查，特别是广西、广东这类“地中海贫血”的高发地。很多人通过一系列检查下来，报告单不少，就是不知道该怎么看，下面和九九一起来看看，地中海贫血到底怎么判断，以及地贫筛查报告单的查验吧！

第三代试管pgd（Pre-implantationGenetic Diagnosis）检测基因，即胚胎植入前遗传学诊断，主要是用来筛选单基因和染色体遗传等基因疾病。pgs（Pre-implantation Genetic Screening）检测基因，即胚胎移植前染色体筛查，主要针对的是胚胎的非整倍体的筛查。其技术不同出结果报告的时间也有所区别，具体如下：

1.pgd在进行诊断的过程中，会将携带有突变位点的胚胎排除，在移植时移植正常且没有突变的胚胎，筛查时间会较长一些，需要15~30天左右才能出结果报告；

2.pgs是对胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，检测时间相较于pgd时间会短一些，只需要10~15天左右就可以拿到结果报告；

3.具体第三代试管pgd和pgs检测基因需要几天出结果报告，还是需要看医院本身情况判断，有些医院实验室较大，人员配置较多，那么等待时间就会比较短。

虽然说pgd和pgs检测基因等待时间较长，但三代试管可以筛查的疾病已经有上百种，可以提高大部分不孕不育家庭试管成功率，并且优生优育的概率非常之高。

地中海贫血要遗传孩子

1地中海贫血检验报告图片

地中海贫血又叫地贫，地贫是一种非常严重的隐性遗传疾病，容易引发新生儿出现溶血性贫血，因此在孕前都要做好地贫检查的，一旦结果出现异常是需要及时进行治疗，地贫检查都是通过抽血或者采集可以提取DNA的人体组织经过一些列的步骤，得到一个基因检测的报告。

地中海贫血报告异常数值

一般情况下，女性会最先选择做一个地贫初筛，地贫初筛项目包括红细胞指数测定、血红蛋白电泳以及铁代谢三项，通过几项数值可以对地贫有一个初步的判断，地贫初筛中可能出现的结果具体如下：

1. 1、MCH<27pg、HbA2>3.5%——β-地贫携带者，建议进行进一步地贫基因检测；
2. 2、MCH<27pg、HbA2和HbF均<3.5%——缺铁性贫血、α-地贫，可结合铁代谢结果分析，进行补铁治疗后复查或进行地贫基因检测；
3. 3、MCH<27pg、HbF升高(5-30%)——δβ-地贫或遗传性持续性胎儿血红蛋白综合征，建议进行地贫基因检测；
4. 4、MCH和HbA2均正常——静止型β(或α)-地贫或α-珠蛋白基因三联体，在遗传筛查中，这些携带者常常被漏检。在临床实践中，则可通过回顾性分析来鉴定这些先证者双亲的基因型。

如果地贫初筛结果异常就需要进一步做基因检查，备孕夫妻通过最基本的血常规检查，就可以发现地贫的端倪，地中海贫血常呈小细胞低色素性症，部分女性会通过血常规检查就能初步判断是否有地贫，如果要结果准确的话建议还是选择基因检测。

2地中海贫血主要看哪个数值

地中海贫血需要看血红蛋白数值，大多数情况下地中海贫血患者进行血常规检查，MCV和MCH均降低，其发生率较大，需进一步检查血红蛋白电泳或红细胞渗透脆性试验，根据血红蛋白电泳的结果，如属α地贫，HbA2可能会下降或正常，如果HbA2升高，一般为β地中海贫血。

夫妻任意一方地贫都不能怀孕

地贫检查如果显示基因检查异常，那么考虑为地贫疾病，再进一步观察血红蛋白计数，如轻型β-地中海贫血血红蛋白一般在80g/L以上，而重型β-地中海贫血血红蛋白在一般50g/L以下，根据检查结果以及临床可以进行明确诊断，然后进行有针对性的治疗。

不同类型的地贫疾病，携带地贫基因的类型和多少不同，严重程度也不一样，可以分为轻型贫血、中型贫血以及重型贫血，地中海贫血的指标是血常规指标，血红蛋白电泳指标、血清铁蛋白指标以及基因诊断等。

3不同检查报告单图片解读