三代试管婴儿可以筛查出带色盲的胚胎吗？三代试管查染色体吗？

色盲属于X连锁隐性遗传疾病，而第三代体内授精胚胎植入前的诊断技术可以筛查胚胎中的X连锁隐性遗传疾病，所以对于患有色盲的患者来说，三代试管婴儿可以筛查出带色盲的胚胎，以避免色盲遗传给后代，不过该技术不能100%保证孩子不患色盲，因为色盲除了遗传因素外，还可能是后天形成的。

先天性色觉障碍通常称为色盲，它不能分辨自然光谱中的各种颜色或某种颜色，其遗传方式是X连锁隐性遗传，所以需有一对致病的等位基因才会发生异常，显示色盲，而三代试管婴儿可以进行染色体分析或者基因分析来判断胚胎是否正常，该技术目前可以筛查出包括血友病、眼部白化病等386种遗传性疾病。

目前三代试管婴儿技术可以筛查出携带色盲基因的胚胎，所以患有色盲或是携带色盲基因的患者可以通过第三代试管婴儿PGD基因检测技术有效避免后代患有色盲，如果选择不含红绿色盲染色体的胚胎进行移植的话，还能有效阻断红绿色盲对下一代的遗传，下一代孩子就不再担心红绿色盲了，以起到优生优育的作用。

需要注意的是，三代试管婴儿主要是剔除基因突变的胚胎，但不能剔除携带者胚胎，所以不能够肯定的避免疾病基因的遗传，如果父母基因突变，还有可能会遗传下去，出生后的儿童也可能是携带者，但一般不会有明确的症状，也不会影响正常生活。