孕期唐筛可以不做吗！孕妇唐氏筛查可以不检查吗！

而做了无创dna后就可以不做唐筛了，正常来说早期的NT检查正常，然后再做唐筛，如果都正常的话，那么中期在唐筛筛查下如果没问题就做好孕期的检查即可，但如果你NT检测为高风险或者临界风险，那么就可以做无创dna，而做了无创dna后就可以不做唐筛了，但NT检查唐筛异常的话也就可以检查无创dna。

今年35岁，还是要了二胎，现在已经怀孕三个多月了，过两周该做唐氏筛查了，但是我一个医生朋友说可以不用做唐氏筛查，我一个熟人朋友也说唐筛十个有8个都过不了，但我还是不放心想问一下医生熟人说不用做唐筛靠谱吗？

是通过B超来检查，而唐筛是抽血，看13/18/21号染色体等，因此你的检查结果也可以放心。

但你也可以选择无创dna的检查，毕竟此项检查的准确性可达到90%以上，虽然价格上面要比唐筛高出很多倍，但可以让孕妇放心，所以做于不做都看自己，总之在孕22周的时候还要检查四维彩超，这些检查也会看胎儿是畸形，总之有问题就需要进一步的检查羊穿。

• 特别是那些有不良孕史或生过先天畸形孩子的孕妇，或夫妻双方有先天缺陷，或是高龄初产，是有必要进行唐筛，一般在孕4个月左右进行，如果出现了高风险的现象，还应进一步进行无创DNA检查，无创DNA检查也异常时，需要进行羊水穿刺检查来诊断胎儿的情况。

做了nt不做唐氏筛查是不行的，因为nt和唐氏筛查进行联合的筛查，这种准确率就比较高，单纯的nt筛查唐氏综合征的检出率是比较低的，如果错过了这个时间，也可以直接做无创DNA，是不要紧的。

是一种不仅患者受苦，爸妈也十分痛苦的一种病症，也是我国现在大力倡导要避免的现象，那么到底应该怎么避免呢，需要通过什么检查，才能检查出来呢？请接着往下看。

唐氏综合症怎么检查出来

胎儿唐氏综合征的检查方法有唐筛、荧光原位杂交、羊水穿刺胎儿核型分析等，下面我对这三种检查方法，进行详细描述：

羊水细胞染色体检

目前，最常用的产前诊断最常用的技术是羊水穿刺，即在B超引导下，通过孕妇腹部将针头插入羊水中，抽取羊水，对胎儿细胞进行染色体分析，适用于怀孕16～20周的孕妇，产前诊断技术除羊水穿刺外，还包括绒毛活检、胎儿脐静脉穿刺、胎儿显微镜检查等，常见核型与外周血细胞的核型相同。

荧光原位杂交

将外周血淋巴细胞或羊水细胞与21染色体相应部位杂交，唐氏综合征患儿可见3个21号染色体的荧光信号，选择唐氏综合征核心区的特异序列作为探针，fish杂交分析可以准确定位21号染色体的异常位置，提高21号染色体数目和结构检测的准确性。

唐氏筛查

产前筛查血清标志物。孕妇血清绒毛膜促性腺激素(hCG)、甲胎蛋白(AFP)和游离雌三醇(Fe3+)是孕中期(13周)的中期指标。根据这三项血清学指标（hCG和AFP也可测定），以及孕妇的年龄和体重，计算唐氏综合征患儿的危险率，并根据危险率进行进一步诊断。

唐氏筛查三个数值范围

临床上所说的唐筛三项，筛查的主要是甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素浓度和游离的雌三醇。具体数值正常范围。

如下所述：

• 在唐筛检查中，甲型胎儿蛋白的正常值是0.7-2.5mom；
• 唐筛检查的时候，绒毛促性腺激素的正常值是0.4-2.5；
• 在唐筛检查中，游离雌三醇的正常值是0.7左右。

如果诊断的结果为低风险，那么一般情况下是没有问题的，如果诊断的结果为高风险，那么腹内的胎儿可能就是唐氏儿，而不管是哪种情况，唐筛的准确率不是百分之百的，如果有疑似唐氏综合征的发生，还是应该做无创DNA或者羊水穿刺检查。

不做唐氏筛查做四维彩超行吗？

下面我讲解一下这两种检查的内容：

1.四维彩超检查的是一种大排畸检查，它可以看胎儿是否有畸形和脸部有兔唇的情况；

2.唐氏筛查：通过孕妇的身体多项指标来排查胎儿是否患有先天性愚型，如果是高龄产妇，则患病几率会更高一些，更是必须检查。