新生儿怀疑a轻型地中海贫血怕吗(新生儿可疑地中海贫血)

1. 1.夫妻双方都有地中海贫血病的话，宝宝只有25%的几率是正常的，有50%也是患有地中海贫血的，有25%的几率是重型地中海贫血病患者；
2. 2.羊水穿刺是怀孕期间，能够比较准确的了解到宝宝是否存在遗传疾病的方法，能够及时的发现宝宝的异常，对于孕妇和胎儿来说都是有好处的；
3. 3.地中海贫血这个病是没有办法服用药物治疗的，所以说夫妻俩都有这个疾病的话，为了宝宝健康，还是去医院做检查吧。

只要父母有一方是有地中海贫血这项疾病，都应该及时检查宝宝有没有这项疾病，如果情况严重的话，就应该及时终止妊娠，否则宝宝出生后是很难健康成长的。

地中海贫血是遗传性溶血性贫血的一组疾病，而导致地中海贫血的原因是由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足。在临床上它被分为静止型、轻型、中间型以及重型，一般静止型或轻型地中海贫血无须特殊治疗，也不会有明显症状，但中间型和重型地中海贫血新生婴儿会有以下5个最明显的征兆：

1.患中间型地中海贫血症的新生儿会有腹痛腹泻、恶心呕吐、皮肤黏膜和甲床苍白的情况；

2.患儿在长大后会出现头晕、眼前发黑、耳鸣等症状；

3.重型地中海贫血新生儿出生数日就会出现贫血、面色苍白、虚弱的症状；

4.在之后病情就会逐渐加重，有肝脾肿大、黄疸、血压下降、髓外造血、呼吸短促的情况；

5.面容也会出现明显改变，表现为头大、眼距变宽、鼻梁塌陷、前额突出等。

出现以上5个征兆的新生婴儿大概率就是患有地中海贫血，这种情况需要及时采取一般治疗、输血治疗、去铁治疗、脾切除、造血体细胞移植、基因活化治疗等方法治疗。同时在新生儿早期开始给予适量的红细胞输注，以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变。