地中海性贫血的症状,地中海性贫血临床表现！

其症状与重症的β地中海贫血极为相似？另外，携带者不一定是地中海性的贫血。地中海性的贫血基因携带者，就是属于稳定的状态，通常不会有地中海性的贫血发生。基本和正常人是一样的。偶尔的时候也会有发作的可能性。轻度地中海性的贫血，通常会有贫血的临床症状。有的可能会有进一步加重，需要定期输血，或者是骨髓移植的可能性。

地中海贫血症，也叫珠蛋白生成障碍性贫血，是一类遗传性溶血性贫血。病人可按病情分为轻、中、重三类。他们中的大多数只携带地贫基因，并没有出现任何贫血症的症状，也没有症状。可以说，如果夫妇双方都携带着同一种地中海贫血症的基因，那么他们的下一代有25%的机率是严重的地贫。

这个说法是假的，O型血也有可能携带地中海贫血基因。地中海贫血是一种基因遗传疾病，和血型没有关系，主要是和基因有关系，如果父母双方携带有地贫基因，那么他们的孩子也会携带地贫基因，因此建议如果父母一方患有地中海贫血的，要在怀孕之前到医院进行检测和筛查。

地中海贫血介绍

1. 1.地中海贫血症是一种先天性的遗传性贫血疾病，经常发生于我国南方地区，是因为红细胞内的血红蛋白数量和质量的异常造成的，这是因为基因造成的，目前还没有根除的办法；
2. 2.地中海贫血症的常见症状有疲乏、纳呆、低热、容易疲劳、轻度贫血等，严重者可明显看出肝脏、脾肿大；
3. 3.地中海贫血目前的治疗办法是以限制含铁的药物或者食物的使用来进行，严重者为了维持其生理功能，会进行反复输血。

地中海贫血是一种遗传性贫血疾病，是一种单基因遗传疾病，患者在临床上会表现为黄疸、肝脾偏大、贫血，严重的会影响生命。一般都是有家族历史的，而且这种疾病的分步还与地理位置相关，常分布在地中海一带，在我国长江以南也有出现，但是北方案例较少。

地中海贫血症的危害

1. 1.轻度的地中海贫血会导致患者出现疲劳、轻度贫血、脾稍肿的情况，但是症状不明显，对寿命也不构成影响；
2. 2.中度地贫患者通过会有中度贫血的症状，骨骼出现改变，性发育延迟，对寿命影响不大；
3. 3.重度地贫患者首先会出现黄疸、肝脾大、病理性骨折、额部隆起，严重时可发生继发性感染，死于心衰。