地中海贫血隐性携带者会有影响吗,地中海贫血隐性遗传病吗！

三代试管婴儿技术，主要是剔除基因突变的胚胎，从而来避免严重遗传性疾病，目前针对地中海贫血主要目的是阻断重症β地中海贫血、胎儿水肿综合征等重型地贫患儿的出生，但是因为携带者对患儿的健康没有明显影响，一般不会剔除。也就是说三代试管婴儿技术不剔除携带者胚胎，如果父母基因突变，还有可能会遗传下去，出生后的儿童也可能是携带者，但一般不会有明确的症状，一般都能够健康的发育，智力的发育也是比较正常的。

通常地中海贫血具有一定的遗传倾向，该疾病属于一种遗传缺陷疾病，有可能会遗传给孩子，如果满足辅助生殖条件的话，可以做三代试管婴儿，通过移植前基因诊断，检查胚胎染色体疾病和单基因疾病，选择健康的优质胚胎进行移植，生育健康宝宝，达到优生优育的目的。哪些地中海贫血携带者夫妻能做三代试管，具体情况分析如下：

苯丙酮尿症遗传概率介绍

苯丙酮尿症携带者遗传几率

苯丙酮尿症携带者遗传几率在50%-75%之间，该疾病是一种常染色体隐性遗传的氨基酸代谢疾病，如果父母均为苯丙酮尿症携带者，其遗传几率大概在75%，如果只有一方是携带者，那么遗传率在50%，也就是说如果爸爸和妈妈均是携带者，生出苯丙酮尿症患儿的几率是1/4，生出正常新生儿的几率是1/4，生出跟爸爸妈妈同样携带苯丙酮尿症基因的新生儿的几率是1/2。具体情况分析如下：

1.父母均是致病基因携带者

如果父母均是致病基因携带者，则有1/4的概率生出苯丙酮尿症的患儿，有1/2的概率生出携带苯丙酮尿症基因的基因携带儿，有1/4的概率生出正常儿。

单基因隐性遗传病新生儿正常率低

2.一方确诊另一方是携带者

如果父母一方是苯丙酮尿症患者，另一方是致病基因携带者，有1/2的概率生出致病基因携带儿，有1/2的概率生出苯丙酮尿症患儿。

3.一方确诊另一方正常

如果父母一方是苯丙酮尿症患者，另一方是正常者，生出的小孩子全部携带致病基因，也就是说新生儿中全部都携带有苯丙酮尿症致病基因。

4.一方是携带者另一方正常

如果父母一方是致病基因携带者，另一方是正常者，有1/2的概率生出致病基因携带儿，1/2的概率生出正常儿。

苯丙酮尿症也属于单基因遗传疾病，遗传方式为常染色体隐性遗传，遗传的特点是遗传的概率相等，主要临床表现为生长发育迟缓、智力发育缓慢、语言发育障碍等，近亲结婚的后代属于高发人群。一般这类患者也是可以生小孩，但是可能会导致孩子被遗传致病基因。

苯丙酮尿症会不会隔代遗传

通常来说，苯丙酮尿症是有可能会隔代遗传的，苯丙酮尿症是一种罕见的常染色体隐性遗传疾病，氨基酸代谢异常。根据不同的基因突变，可分为经典的苯丙酮尿​​症，其突变基因是PAH基因;非经典苯丙酮尿症，其突变基因是BH4基因。

常染色体隐性遗传仅在父母双方携带缺陷基因，并将其遗传给子女时才涉及苯丙酮尿症。如果父母一方是携带者，则可能导致携带苯丙酮尿症的缺陷基因，而不携带疾病，儿童没有遗传疾病的风险，但可能是携带者。大多数情况下，苯丙酮尿症的父母双方都是缺陷基因的携带者。

十种常见遗传病问题集锦

育龄女性会经历备孕、怀孕以及分娩等自然受孕过程，而在备孕期间，有很多夫妻可能会检查出患有遗传疾病，为了避免将致病基因遗传给下一代，会选择通过第三代试管婴儿技术进行助孕，实现优生优育的愿望。不过很多人可能对辅助生殖技术并不了解，会有许多疑问，比如地中海贫血需要做第几代试管、有白化病能做第几代试管婴儿、蚕豆病做试管能不能等，下面为大家整理了十大常见遗传病问题集锦，为大家解答心中疑惑：

生育指南

十大遗传疾病热点疑问

1、血友病携带者三代试管成功率

2、地中海贫血要做几代试管

3、男方色弱可不可以做试管婴儿

4、有白化病能做第几代试管

5、试管婴儿能不能避免聋哑

6、红绿色盲试管婴儿成功案例

7、肥胖症做试管婴儿能不能避免遗传

8、试管婴儿能不能避免秃顶

9、蚕豆病做试管能不能

10、苯丙酮尿症携带者遗传几率

患有遗传疾病的夫妻，在三代试管治疗期间，夫妻双方都要做好前期检查工作，便于医生了解是否有影响怀孕的疾病，如果身体状况欠佳的话，需要先调理好身体后再备孕，按照医生的指导进行治疗。建议在备孕前三个月适当服用叶酸，可以降低胎儿出现神经管畸形的风险。平时也要保持充足的睡眠时间、保持心情舒畅，坚持锻炼身体，在排卵期同房受孕几率更大。