染色体异常不做试管婴儿怀孕的话会遗传吗！染色体有问题能不能做试管！

染色体异常是指个体染色体数目或结构与正常情况不同。这种异常可能是单条染色体数量的变化，如唐氏综合症（21三体），也可能是染色体结构上的变异，比如易位、倒位等。当存在染色体异常时，如果选择自然受孕的方式怀孕，确实有可能将这些异常遗传给下一代。

染色体异常能否遗传给下一代取决于多种因素，包括但不限于异常类型、父母双方染色体状态及配子形成过程中是否发生错误等。例如，在某些情况下，平衡易位携带者本身可能没有任何症状，但其产生的精子或卵子中携带不平衡易位的概率较高，这就大大增加了后代出现遗传病的风险。

对于想要孩子且自身携带染色体异常的夫妇来说，如果不采用辅助生殖技术如试管婴儿（IVF），而是尝试自然怀孕，则面临以下几个主要风险：

1. 流产率增加：许多染色体异常会导致胚胎发育异常，从而导致早期流产。

2. 活产婴儿患病风险高：即使成功妊娠并顺利生产，出生的婴儿也可能患有由染色体异常引起的各种疾病。

3. 遗传倾向：部分染色体异常具有明显的遗传倾向，父母双方都可能携带相同类型的异常基因，使得子女患病几率显著上升。

因此，对于已知存在染色体异常的家庭来说，在决定是否要孩子之前好先咨询专业医生，并考虑进行基因检测以评估遗传风险。如果确实担心遗传问题，可以选择通过第三代试管婴儿技术——即植入前遗传学诊断(PGD)来进行优生优育。该技术可以在胚胎移植前筛查出染色体正常的胚胎进行移植，从而大大降低遗传疾病的发生率。

当然，每种方法都有其利弊，具体选择还需根据个人情况和医生建议来定夺。总之，面对染色体异常带来的遗传风险，积极寻全民健康学帮助是非常必要的步骤之一。