唐筛高危确诊的多不多？唐筛检查高危患病的概率多大？

唐筛高危后确诊的比例是在3

导致21三体高危的情况：

1、物理因素：夫妻一方或双方长期处于放射线环境中工作，或工作环境受射线污染的人群；

2、化学因素：妊娠期前后，夫妻一方或双方，服用容易导致胎儿畸形的药物，如四环素、农药等；

3、病毒因素：妊娠期前后，孕妇有流感、风疹、麻疹病毒性肝炎等病毒感染史，胎儿患21-三体综合征的几率会增加；

4、遗传因素：夫妻一方或双方染色体有异常，如染色体平衡易位，父母本身可以表现正常，但后代也可能患21-三体综合征；

5、其他因素：孕妇有习惯性流产史、早产史、死胎史等病史，以及年龄较大的人群，胎儿患21-三体综合征的几率会增加。

但如果你是做唐氏筛查，被检查出21三体高风险，那么就需要等到16周的时候做羊水穿刺来确诊，因为唐筛属于是粗筛，基本夫妻正常那么在其它因素下，也可能会引起高风险，属于做羊水就可以完全确诊胎儿是否有问题，如果有染色体异常的话，就需要终止妊娠，毕竟染色体疾病是无法治愈的。

新生儿唐氏综合征二期风险值的临界值是1/270，大于临界值属于高危，低于属于低危。唐氏筛查并不是一个最终的诊断，而是一个风险系数，并不是说风险值属于高危就一定是唐氏综合征，但出现高危情况还是有必要进行羊水DNA检查，这项检查才可以进行确诊，一旦确诊就要及早就医听取医生的意见，以免给孩子造成不可预计的危害。

唐氏综合征筛查的重要性

1. 1.唐氏综合征是一种先天的染色体异常综合征，如果产前或孕期未及时发现，新生儿会有严重的缺陷，比如智力发育迟缓甚至障碍，会给家庭和社会造成极大的负担；
2. 2.妊娠女性应该严格按照医嘱进行唐氏综合征产前筛查，唐筛的技术现在已经在不断的晚上，目前常用的唐筛是7-13周的二联筛查，14-20周的三联筛查，检出率都比较高，可以及早的发现并且治疗。