三代试管筛查遗传病列表参考_三代试管可以筛查哪些遗传病！

PGS是检测胚泡的染色体数目和结构异常。通过检测可以确定囊胚的结构和数量，通过分析(全基因筛查)可以确定囊胚中是否存在遗传物质异常。试管婴儿的PGS/PGD基因筛查技术是在受精卵培养第5天后对囊胚进行筛查和诊断，可有效检测囊胚内所有染色体结构是否正常，避免新生儿受到影响。世界上有4000多种遗传病。

三代试管可以筛查的遗传疾病

目前，利用第三代试管婴儿技术可以筛查和检测多达125种遗传病，如地中海贫血和血友病。但由于国内技术限制，只能选十几个。以下是三代试管可以筛查的遗传病：

• 掌跖角化表皮；
• 面肩肱型肌营养不良；
• 埃默里斯德雷菲斯肌营养不良症；
• 费希特纳综合征；
• 家族肌萎缩侧索硬化症(葛雷克氏症)；
• 大疱性表皮松懈，优势营养不良；
• 家族性腺瘤性息肉病；
• 大疱性表皮松懈，赫利茨交界，基因1；
• 大疱性表皮松懈，赫利茨交界，基因2；
• 脆性X；
• 延胡索不足；
• 半乳糖血症；
• Gaucheer病2型；
• 葡萄糖6 磷酸脱氢酶；
• 肝糖储积症 1b；
• 卤门早闭综合征；
• 基底细胞综合征；
• 血友病甲；
• 血友病乙；
• 遗传性非息肉结肠癌。

第三代试管婴儿技术可以筛查23对染色体和125种染色体疾病。不是所有的疾病都能被筛选出来。如果准妈妈孕期生活习惯不当，或者抽烟喝酒导致胎儿发育不良、畸形，都不是试管婴儿的错。所以，第三代试管婴儿辅助成功后，准妈妈要保持良好的生活习惯，孕期远离有毒物质。

三代试管婴儿相关知识点

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