第三代试管婴儿技术可以筛查出哪些遗传疾病！三代试管可以筛查哪些基因！

在现代医学领域，第三代试管婴儿技术(PGD/PGS)为许多遗传疾病患者带来了希望。这项技术使得有遗传病风险的夫妇能够筛查胚胎，从而增加生育健康宝宝的可能性。然而，这项技术并非，它的应用范围有限。

第三代试管婴儿技术能筛查的遗传疾病

许多渴望通过试管婴儿技术实现生育梦想的夫妇，都希望了解PGD/PGS能否筛查出如先天性心脏病、唇腭裂等常见疾病。遗憾的是，并非所有疾病都能通过这项技术被筛查出来。目前，全球能够通过PGD/PGS技术筛查的遗传性疾病约有386种，包括一些高发病率的疾病，如三体综合症、唐氏综合症等。

筛查的标准和限制

“筛查”一词意味着高准确率、合理成本和可控风险，这些都是临床应用的基本要求。对于那些不适合筛查的疾病，原因可能包括：

1. 准确率不稳定，如同一个医生手术成功率大幅波动，无法保证稳定的治疗效果;

2. 成本过高，某些疾病的基因筛查可能需要长时间和高昂费用，且结果不一定准确;

3. 风险未知，许多不可预测的因素可能导致筛查无法在临床上应用。

适应人群

PGD/PGS技术的适用人群包括：

1. PGS适用于没有明确遗传病风险的夫妇，特别是面临女方高龄、不明原因流产等问题的情况;

2. PGD适用于父母双方有明确遗传病风险或家族遗传史的情况。

在遗传病的诊断和治疗上，科学家们正不断努力，希望能够为更多的疾病找到筛查和治疗方法。尽管已知的遗传病超过7000种，但每一次科研上的突破都代表着人类对疾病的更深层次理解和控制，也是我们共同进步的标志。