什么是常染色体显性遗传病！常染色体显性遗传模式图！

常染色体显性遗传病是指由位于常染色体上的单个显性致病基因突变引起的一类遗传性疾病。这类疾病的特点是只要个体继承了一个突变基因，无论是来自父亲还是母亲，都有可能发病。这类遗传病具有较高的外显率和较早的发病年龄，通常表现出代代相传的家族史。常见的常染色体显性遗传病包括马凡综合征、亨廷顿舞蹈症、多囊肾等。

对于患有或携带常染色体显性遗传病基因的家庭来说，如何避免将致病基因遗传给下一代成为了一个重要问题。现代辅助生殖技术的发展为这些家庭提供了新的希望。其中，试管婴儿技术（IVF）与胚胎植入前遗传学检测（PGT）的结合使用可以帮助这些家庭实现生育健康宝宝的愿望。

通过IVF技术，医生首先从父自己体内内取出卵子和精子，在实验室环境中完成受精过程。然后，利用PGT技术对早期胚胎进行遗传学检测，筛查出未携带致病基因的健康胚胎。最终，医生会选择这些健康的胚胎移植到自己体内子宫内，以期实现正常妊娠并诞生健康婴儿。

值得注意的是，虽然IVF结合PGT技术能够有效降低新生儿携带遗传疾病的风险，但这一过程涉及复杂的医学操作和技术要求，并且存在一定失败风险。因此，在考虑采用这种方法生育时，夫妻双方应充分了解相关信息，并在专业医生指导下做出决定。此外，伦理学方面也需加以考量，毕竟任何科学技术的应用都应当遵循相应的道德规范。