三代试管可筛选的疾病有哪些？三代试管筛查的是什么？

三代试管可筛选的疾病有哪些？三代试管技术（PGT）是一项高级生殖技术，可帮助筛查胚胎携带的遗传疾病。通过这项技术，夫妇可以避免将某些遗传疾病传递给子女。在临床实践中三代试管可筛查的疾病包括遗传性疾病、染色体异常和单基因病等。

遗传性疾病

遗传性疾病是由异常基因引起的疾病，可能在家族中遗传。常见的遗传性疾病包括囊性纤维化、地中海贫血、遗传性视网膜色素变性等。通过三代试管技术，医生可以检测胚胎携带的异常基因，从而选择不携带这些基因的胚胎进行移植。

染色体异常

染色体异常是指染色体结构或数量异常，可能导致胎儿发育异常或流产。常见的染色体异常包括唐氏综合征、爱德华兹综合征和克氏综合征等。通过三代试管技术，医生可以检测胚胎的染色体情况，排除异常染色体的胚胎，提高移植成功率。

单基因病

单基因病是由单一基因突变引起的遗传疾病，如囊性纤维化、地中海贫血等。通过三代试管技术，医生可以检测胚胎是否携带特定基因突变，从而选择健康的胚胎进行移植，减少将疾病遗传给子女的风险。

三代试管可以筛查胚胎携带的遗传疾病，保障子女的健康。虽然三代试管技术费用较高，但对于有遗传疾病家族史的夫妇来说，它是一项值得考虑的选择。